MycoLight 荧光活死细菌成像试剂盒
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MycoLight 荧光活死细菌成像试剂盒

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  • 2025年11月13日
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      MycoLight 荧光活死细菌成像试剂盒

    • 英文名

      MycoLight™ Fluorescence Live/Dead Bacterial Imaging Kit

    • CAS号

      22411

    • 供应商

      MycoLight 荧光活死细菌成像试剂盒

    • 保存条件

      MycoLight™ Fluorescence Live/Dead Bacterial Imaging Kit

    • 规格

      100T

    MycoLight 荧光活死细菌成像试剂盒
    AAT Bioquest的MycoLight 荧光活/死细菌成像试剂盒提供双色荧光检测,通过荧光显微镜观察活细菌和死细菌。MycoLight 520是一种非荧光酯酶底物,可扩散到革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中。在细菌细胞内非特异性酯酶水解后,产生绿色荧光产物并在细菌内积累。相比之下,碘化丙锭是一种红色荧光核酸染色剂,只能穿透受损膜的细菌。因此,使用MycoLight 520和碘化丙锭染料的适当混合物,具有完整细胞膜的活细菌发出绿色荧光,而具有受损膜的死细菌产生红色荧光。MycoLight 荧光活/死细菌成像试剂盒是一种用于对活/死细菌进行成像的强大工具。可以在Ex / Em = 488 / 525nm(FITC滤光器组)和540 / 620nm(TRITC滤光器组)下荧光测量染色细胞,分别用于活细菌和死细菌。

    适用仪器


    荧光显微镜  
    Ex: 488/540 nm
    Em: 530/620 nm
    推荐孔板: 黑色透明底板
    通道: FITC/TRITC 通道
    实验方案

    染色样品示例

    概述

    1.准备100X MycoLight 520原液
    2.准备细菌样本
    3.加入MycoLight 520和碘化丙锭
    4.将细菌样品与MycoLight 520和碘化丙啶在37°C孵育5-10分钟或在室温下孵育60分钟
    5.用FITC和TRITC滤光片组通过荧光显微镜分析样品
    注意:在开始实验之前,在室温下解冻所有试剂盒组分

    操作步骤

            在没有额外说明的情况下,所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样,并在制备后储存在-20°C,避免反复冻融循环。


    1.MycoLight 520原液(100X):
    将100μLDMSO(组分D)加入MycoLight 520(组分A)的小瓶中。
    注意:将储备溶液储存在-20°C,避免光照,反复冻融。

    2.制备浓度为106至108个细胞/ mL的细菌样品。 在适当的培养基中将细菌培养到对数晚期。

    注意:测量波长= 600 nm(OD600)的细菌培养物的光密度以确定细胞数。 对于大肠杆菌培养物,OD 600 = 1.0等于8×108个细胞/ ml。

    3.通过以10,000xg离心10分钟除去培养基,并将沉淀重新悬浮在测定缓冲液(组分C)中。

    4.通过用70%乙醇处理30分钟,然后煮沸60分钟,可以制备死细菌。
     
    5.染色
            以下是推荐的方案,应根据不同的细菌菌株或其他特定需求进行优化。 如果观察到更高的背景,可以在成像之前添加任选的洗涤步骤。

     
    5.1将1μL100XMycoLight 520原液和1μL100X碘化丙啶(组分B)加入到100μL测定缓冲液中的细菌样品中。
    5.2充分混合并在37℃下在黑暗中孵育5-10分钟或在室温下孵育60分钟以获得佳染色结果。
    5.3通过FITC(Ex / Em = 488 / 530nm)和TRITC(Ex / Em = 540 / 620nm)通道用荧光显微镜监测细菌的荧光。
     

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