相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海研卉生物科技有限公司
- 保存条件:
低温
- 规格:
500T
NO检测试剂盒采用了经典的Griess Reagent,并对其测定的溶液体系进行了优化,使检测下限达到1μM,在1-100μM范围内有非常完美的线性关系。
检测速度极快,完成一条标准曲线或5-10个样品的测定只需3分钟。
样品范围广,可以检测细胞或组织及其培养液中的NO的含量,酚红和10%血清均对测定无明显干扰,也可以检测血清、血浆和尿液中NO的含量。
包装清单:
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| S0021S-1 | 1M NaNO2 | 1ml |
| S0021S-2 | Griess Reagent I | 25ml |
| S0021S-3 | Griess Reagent II | 25ml |
| — | 说明书 | 1份 |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| S0021M-1 | 1M NaNO2 | 1ml |
| S0021M-2 | Griess Reagent I | 125ml |
| S0021M-3 | Griess Reagent II | 125ml |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃避光保存,一年有效。4℃避光保存,半年有效。
注意事项:
本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
如保存不当导致溶液变色或沉淀,则说明该溶液已经失效,请购买新的试剂盒。
不建议使用RIPA裂解液对细胞或者组织进行裂解,使用RIPA裂解液可能在后续反应中产生沉淀,影响测试。推荐使用碧云天的细胞与组织裂解液(no检测用)(S3090)或Western及IP细胞裂解液(P0013)。
对于血清样品中NO含量的测定,粗略地计算,可以直接用水稀释标准品,从而计算出血清样品中NO的浓度。比较精确地计算,如果测定的正常血清是常见血清可以从文献上查到其中NO的浓度,然后用该已知NO浓度的血清稀释标准品,这样就可以得到比较精确的NO浓度。或者使用已知浓度的人或其它动物的血清稀释标准品也同样可以达到目的。或者参照类似文献进行血清中NO浓度的测定。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验一、反应曲线 首先,我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图,可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,如下图所示: 二、反应原理 对于延迟区来讲,无规律可寻,对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点,并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等,此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合,将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失,细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核,搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A.悬浮细胞: 按照实验方案进行凋亡诱导,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,用PBS洗涤细胞一次,轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
Cell-Light TM EdU荧光显微镜检测试剂盒说明书
锐博生物新的EdU荧光标记技术,能够方便、快速、准确的检测研究细胞的增殖、周期、凋亡、活性、分化、迁移及示踪。 详细使用说明请见下面的PDF文档! C10310&C10312 Cell-Light TM EdU荧光显微镜检测试剂盒说明书.pdf 需要订购相关产品请填好下面的合同和信息卡发到:sales-cd@ribobio.com ! EdU&EU 订购信息卡.xls Ribobio 2010年购销合同.doc
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









