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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名:
Anti-ASIC1抗体
- 供应商:
上海研卉生物科技有限公司
- 宿主:
Mouse
- 抗原来源:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
大鼠,小鼠
- 应用范围:
WB, IHC, ICC/IF
- 保质期:
一年
- 保存条件:
低温
- 库存:
大量
- 抗体英文名:
Anti-ASIC1
- 是否单克隆:
多克隆
- 规格:
100ug
Anti-ASIC1 抗体
酸感应离子通道1抗体
小鼠抗小鼠ASIC1单克隆IgG1
目录号 SMC-427
适用物种 Ms, Rt
应用范围
WB
IHC
ICC/IF
| 产品名称 | ASIC1 抗体 |
| 产品描述 | 小鼠抗小鼠ASIC1单克隆IgG1 |
| 适用物种 | 大鼠, 小鼠 |
| 应用范围 | WB, IHC, ICC/IF |
| 抗体稀释度 | WB (1:1000); 用户需根据具体情况决定最适合的稀释度. |
| 宿主 | 小鼠 |
| 免疫原物种 | 小鼠 |
| 免疫原 | 小鼠 ASIC1融合蛋白, 氨基酸序号 460-526 (细胞质羧基末端). |
| 浓度 | 1 mg/ml |
| 标记物 | APC, APC/Cy7, ATTO 390, ATTO 488, ATTO 565, ATTO 594, ATTO 633, ATTO 655, ATTO 680, ATTO 700, Biotin, Dylight 350, Dylight 405, Dylight 488, Dylight 594, Dylight 633, FITC, HRP, PE/ATTO 594, PerCP, RPE, Streptavidin, 无标记, 碱性磷酸酶 |
| 运输温度 | 蓝冰或4℃ |
| 纯化方式 | Protein G 纯化的 |
| 克隆性 | 单克隆 |
| 克隆号 | S271-44 |
| 亚型 | IgG1 |
| 特异性 | 检测到 ~60kDa. |
| 引用该产品 | Mouse Anti-Mouse ASIC1 Monoclonal, Clone S271-44 (StressMarq Biosciences Inc., Victoria BC CANADA, Catalog # SMC-427) |
| 分析证书 | 在比色WB分析中 以羊抗小鼠IgG:HRP为二抗, 1 μg/ml的SMC-427 足够用于检测20μg大鼠脑细胞裂解液中的ASIC1. |
| 别名 | ACCN2 抗体, Acid-sensing (proton-gated) ion channel 抗体, Acid-sensing ion channel 1 抗体, Amiloride-sensitive cation channel 2 neuronal 抗体, BNAC2 抗体, Brain sodium channel 2 抗体 |
| 研究领域 | 神经生物学, 离子通道, 钠离子通道, 质子门控钠离子通道 |
| 细胞定位 | 细胞膜 |
| Accession Number | NP_033727.1 |
| GeneID | 11419 |
| Swiss Prot | Q6NXK8 |
| 科研背景 | Acid sensing ion channel ASIC1, also designated ACCN2, BNAC2 and ASIC1a, is present in brain as a 4.3-kb transcript with localization to rat dorsal root ganglia. Insitu hybridization of rat brain suggests that ASIC1 is most abundant in the main olfactory bulb, cerebral cortex, hippocampal formation, habenula, basolateral amygdaloid nuclei and cerebellum. ASIC1 and H+-gated currents may contribute to the development of fear and anxiety. |
| 参考资料 | 1. Garcia-Anoveros J., Derfler B., Neville-Golden J., Hyman B.T. and Corey D.P. (1997) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94: 1459-1464. 2. Waldmann R., Champigny G., Bassilana F., Heurteaux C. and Lazdunski M. (1997) Nature. 386: 173-177. 3. Grunder S., Geisler H.S., Rainier S. and Fink J.K. (2001) Eur. J. Hum. Genet. 9:672-676. 4. Chen C.C., Zimmer A., Sun W.H., Hall J., Brownstein M.J. and Zimmer A. (2002) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99: 8992-8997. 5. Wemmie J.A., et al. (2004) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 101: 3621-3626 . |
| Target |
Types |
Catalog |
Reactivity |
Applications |
| ENaC α |
上皮钠离子通道 |
SPC-403 |
Rt, Ms |
WB, IHC, ICC/IF |
| ENaC β |
上皮钠离子通道 |
SPC-404 |
Hu, Ms, Rt.. |
WB, IHC, ICC/IF, IP |
| ENaC γ |
上皮钠离子通道 |
SPC-405 |
Rt, Ms, Hu |
WB, IHC, ICC/IF |
| Nav β2 |
电压门控钠离子通道 |
SMC-485 |
Hu, Ms, Rt |
WB, IHC, ICC/IF |
| NaVβ3 |
电压门控钠离子通道 |
SMC-490 |
Hu, Ms, Rt |
WB, ICC/IF |
| Nav1.7 |
电压门控钠离子通道 |
SMC-314 |
Hu, Ms, Rt.. |
WB, ICC/IF, IP, AM |
| Nav1.8 |
电压门控钠离子通道 |
SMC-342 |
Hu, Ms, Rt.. |
WB, IHC, ICC/IF... |
| ASIC1 |
酸感应离子通道 |
SMC-427 |
Ms, Rt |
WB, IHC, ICC/IF |
| Catalog |
Names |
Applications |
Research areas |
| SIH-304 |
A-803467 |
NaV1.8 钠离子通道抑制剂 |
神经生物学, 离子通道, 钠离子通道 |
| SIH-300 |
藜芦定 |
钠通道激活剂 |
神经生物学, 离子通道, 钠离子通道 |
| Target |
Types |
Catalog |
Reactivity |
Applications |
| Cav1.2 |
L型电压门控钙离子通道 |
SMC-300 |
Hu, Ms, Rt, Hm |
WB, IHC, ICC/IF, IP, AM |
| Cav1.3 |
L型电压门控钙离子通道 |
SMC-301 |
Hu, Ms, Rt |
WB, IHC, ICC/IF, IP, AM |
| Cav3.1 |
T型电压门控钙离子通道 |
SMC-405 |
Hu, Ms, Rt |
WB, IHC |
| Cav3.2 |
T型电压门控钙离子通道 |
SMC-303 |
Hu, Ms, Rt |
WB, IHC, ICC/IF, IP, AM |
| Cav β 1 |
L型电压门控钙离子通道β 1亚基 |
SMC-317 |
Hu, Ms, Rt |
WB, IHC, ICC/IF, IP, AM |
| Cav β 2 |
L型电压门控钙离子通道β 2亚基 |
SMC-332 |
Hu, Ms, Rt |
WB, IHC, ICC/IF, IP, AM |
| Cav β 4 |
L型电压门控钙离子通道β 3亚基 |
SMC-318 |
Hu, Ms, Rt, Hm |
WB, IHC, ICC/IF, IP, AM |
| Catalog |
Names |
Applications |
Research areas |
| SIH-315 |
氨氯地平 |
L-type Ca 通道阻滞剂 |
神经生物学, 离子通道, 钙离子通道, 电压门控钙离子通道 |
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11c和CD123并不是DC特异的标志物。两类细胞均HLA-DR高表达,单核细胞、淋巴细胞和NK细胞的系列标记物弱表达。因此使用单一荧光标记的LIN cocktail(LIN1)抗体将DC细胞区分出来。LIN1抗体包括CD3、CD14、CD16、CD19、CD20和CD56。 另外,本实验还可以区分嗜碱粒细胞。嗜碱粒细胞的表型是:LIN1-CD123+HLA-DR-。使用HLA-DR可以区分嗜碱粒细胞和CD123+ DC细胞。 细胞来源: 样本使用EDTA、ACD或肝素钠抗凝全血,或分离的外周
( 3 )在活细胞中如果胞嘧啶酸被甲基化的话( m5 C )则无需嘌呤 - 嘧啶相间排列,在生理盐水的浓度下就可产生 Z 型。 1981 年 Behe 发现此是由于甲基( m )伸向大沟含水的环境中,周围局部形成憎水区,有利于 Z-DNA 的稳定。用 Z-DNA 抗体实验表明果蝇的 X 染体中就存在 Z-DNA 。 在体内有多胺化合物的存在,如精胺和亚胺和亚精胺,它们和阳离子一样,可和磷酸基因结合,减少负电荷的排斥作用,使 B-DNA
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