- 询价
- 上海莼试
- CS-K210515
- 进口/国产
- 2025年07月09日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 鼠，牛，马，兔，羊等
- Human, Mouse, Rat等
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
15
- 靶点：
Alpha 1 acid glycoprotein 2
- 克隆性：
多克隆
- 保质期：
详见说明书
- 抗体英文名：
Anti-Alpha 1 acid glycoprotein 2
- 抗体名：
α1酸性糖蛋白2抗体
- 标记物：
HRP等
- 宿主：
鼠，牛，马，兔，羊等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度：
10mg/ml
- 保存条件：
密封保存
- 规格：
100ul
产品名称：α1酸性糖蛋白2抗体
英文名称：Anti-Alpha 1 acid glycoprotein 2
库存地：上海
货期：现货供应
α1酸性糖蛋白2抗体订购说明：
※关于运输，客户可以指定快递或者物流公司，具体运费可咨询我司销售客服；
※关于收货，客户下单之后，若库存充足，当即就安排发货，一般三天即可到货；
※关于售后，试剂一般以瓶装保存，我们会以特殊的箱子装存，但不排除运输途中的碰撞以及其他意外情况，卸货之前若有破损情况请拍片反馈给我们，鉴定无误后无条件换货；
单克隆抗体：
1.概念：由单个B淋巴细胞进行无性繁殖形成的细胞系所产生出的化学性质单一、特异性强的抗体。
2.特点：化学性质单一，特异性强，灵敏度高。
3.单克隆抗体的应用：
（1）诊断疾病：诊断病毒引起的疾病和用癌细胞抗原制备的单克隆抗体定位诊断。
（2）药物导向治疗：运用药物与单克隆抗体连接在一起制成“生物导弹”
（3）分离和纯化抗原分子。
单抗的制备过程：
1.动物免疫：注射特定抗原蛋白
2.分离脾淋巴细胞：与培养好的骨髓瘤细胞混合，人工诱导细胞融合。
3.细胞融合：淋巴细胞杂交瘤的制备
4.杂交瘤细胞的筛选：HAT选择培养基筛选出杂交瘤细胞。（含次黄嘌呤（H）、氨基喋呤（A）及胸腺嘧啶核苷（T）的一种培养基，其中三种成分与细胞DNA合成有关，骨髓瘤细胞遗传缺陷型，不能利用，被淘汰）
5.培养杂交瘤细胞：体外培养杂交瘤细胞，从培养液中分离提取单克隆抗体。或者，将杂交瘤细胞移植到小鼠腹腔内，从小鼠腹水中分离提取单克隆抗体。
6.单克隆抗体的制备和冻存、纯化
α1酸性糖蛋白2抗体更多产品：
环氧合酶2/前列腺素内过氧化物合成酶2抗体
白细胞分化抗原CD2AP抗体
CD3/CD3-ε 抗体
软骨糖蛋白39抗体
癌胚抗原相关细胞粘附分子8抗体
P物质抗体 Anti-Substance P WB IHC-P IHC-F IF 100ul
生长抑素受体1抗体 Anti-Somatostatin Receptor 1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
生长抑素受体2抗体 Anti-Somatostatin Receptor 2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
生长抑素受体5抗体 Anti-Somatostatin Receptor 5 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
突触结合蛋白相
铜转运蛋白CUTC抗体 Anti-CUTC WB IHC-P IHC-F IF 100ul
CUTL1蛋白抗体 Anti-CUTL1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
胱氨酸抗体 Anti-CTNS WB IHC-P IHC-F IF 100ul
胰凝乳蛋白酶B抗体 Anti-CTRB1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白2抗体 Anti-CTRP2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
磷酸盐葡萄糖胨水培养基250g用于甲基红试验
胰酪胨大豆羊血琼脂基础(TSSB) 250(g) incubation media 胰酪胨大豆羊血琼脂基础(TSSB) 250(g)
尿素琼脂培养基基础 Urease Agar Base 250克 细菌脲酶检测，肠杆菌鉴别
mCPC培养基添加剂每瓶添加于mCPC培养基中incubationmediamCPC培养基添加剂每瓶添加于mCPC培养基中
ModifiedSemi-SolidRappaportVassiliadsAgar
α1酸性糖蛋白2抗体Voges-Proskauer(V-P)reagentbox
GlucoseAsparagineMedium
SCHAEDLER 琼脂 SCHAEDLER AGAR 250 用于厌氧菌的分离培养(Acumedia 方法)
改良MSRV培养基250g/瓶用于沙门氏菌的选择性分离鉴别，每培养基中需添加607incubationmedia改良MSRV培养基250g/瓶用于沙门氏菌的选择性分离鉴别，每培养基中需添加607
GVPC琼脂平板(9cm) 10个/包 用于军团菌的选择性分离培养
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验α-酸性糖蛋白（α1-acidglycoproteinTimes New Roman，AAG，早期称之为乳清类粘蛋白）分子量近4万，含糖约45%，pI为2.7-3.5，包括等分子的已糖、已糖胺和唾液酸。 AAG是主要的急性时相反应蛋白，在急性炎症时增高，显然与免疫防御功能有关，但详细机制尚待阐明。早期工作认为肝是合成α1-糖蛋白的唯一器官，近年有证据认为某些肿瘤组织亦可以合成。分解代谢首先经过唾液酸的分子降解而后蛋白质部分很快在肝中消失。AAG可以结合利多卡因和普萘洛尔（心得
α-酸性糖蛋白（α1-acidglycoprotein Times New Roman）
α -酸性糖蛋白（α1 -acidglycoprotein Times New Roman，AAG，早期称之为乳清类粘蛋白）分子量近4万，含糖约45%，pI为2.7-3.5，包括等分子的已糖、已糖胺和唾液酸。 AAG是主要的急性时相反应蛋白，在急性炎症时增高，显然与免疫防御功能有关明。早期工作认为肝是合成α1 -糖蛋白的唯一器官，近年有证据认为某些肿瘤组织亦可以合成。分解代谢首先经过唾液酸的分子降解而后蛋白质部分很快在肝中消失。AAG可以结合利多卡因和普
常见血清蛋白电泳扫描及图谱 仪器：Sebia Hydrasys LC、Hyrys 方法：琼脂凝胶电泳 染料：氨基黑 一.正常血清： HYDRAGEL 7, 15 HYDRAGEL 7 PROTEIN(E) HYDRAGEL PROTEIN(E) 15 正常参考值：Alb:57%-68%α1:1.0%-5.7%α2:4.9%-11.2%β:7%-13%γ:9.8%-18.2%各组分构成：Alb：白蛋白α1：α1酸性糖蛋白；α1抗胰蛋白
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
