- ￥600 - 1000
- 百奥莱博
- 北京
- K12668
- 2026年03月05日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人Collagen(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
Collagen alpha-1(II) chain
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-Collagen alpha-1(II) chain antibody
- 抗体名：
Ⅱ型胶原α1蛋白/软骨钙素抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1000.0 |
中文名称:Ⅱ型胶原α1蛋白/软骨钙素抗体
英文名称:Rabbit Anti-Collagen alpha-1(II) chain antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔
克隆类型:多克隆
分 子 量:117kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞外基质 分泌型蛋白
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Collagen
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:肿瘤 细胞生物 免疫学 干细胞 细胞粘附分子 细胞骨架 细胞外基质
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文献和实验，而 AA 大鼠会出现免疫功能紊乱，且缺乏慢性病理过程，有一定的局限性。 2. 胶原诱导的关节炎（CIA） CIA 是 Trentham[5] 等 1977 建立的实验性关节炎动物模型，多种动物的 Ⅱ 型胶原均可引起关节炎，但多用啮齿类和灵长类。CIA 作为一种内源性自身抗原介导自身免疫性疾病，是目前研究 RA 的金标准模型[6]。 造模机制：胶原蛋白(collagen)是细胞外间质成分，分为 Ⅰ 型、Ⅱ 型和 Ⅲ 型，其中 Ⅱ 型胶原大量存在于关节软骨中。当用异源性 Ⅱ 型胶原（如牛 CⅡ 或鸡 CⅡ
的交叉反应，可能是诱发风湿性心脏病(rheumatlcmyocarditis)的主要原因。许多与类风湿关节炎发病有关的细菌或病毒(如结核分枝杆菌、大肠杆菌、EB病毒)的蛋白中含有共同表位QK／RRAA。当上述细菌或病毒蛋白进入机体后，其QK／RRAA多肽片段可诱导特异性抗体的产生，该抗体既可与外源性抗原多肽形成免疫复合物，又可与自体Ⅱ型胶原蛋白、软骨糖蛋白及A型滑膜细胞等组织的QK／RRAA蛋白结合，引起一系列自身免疫反应。微生物蛋白与宿主组织之间的分子模拟还可见于胰岛素依赖性糖尿病和系统
发生部位及其体积大小亦密切相关。发生在近心端的如骨盆、肩胛等直径大于6cm者，即使细胞异形性不太明显， 也可能为高分化软骨肉瘤，反之若肿瘤发生在远端，虽细胞较密集有中等程度异形 性，但一般显示良性生物学行为，可诊断为良性肿瘤。软骨肿瘤分类也十分复杂，根据形态学诊断易误诊，从基因水平来诊断更符合实际情况。首先要区分是良性肿瘤还 是恶性肿瘤，运用定量PCR方法，检测细胞中DNA含量，可以判断良恶性。其次，要与骨及其它组织肿瘤相鉴别。研究表明，Ⅰ型胶原、Ⅱ型胶原、骨形成蛋白、骨钙素、 骨连接蛋白等均为骨特异性蛋白
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