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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清，脑髓液，排泄物，细胞培养上清等
- 库存：
大量
- 标记物：
HRP，AKP
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，猪，牛，羊，猴，鸡等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
竞争法，间接法，夹心法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 规格：
48T/98T
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公司优势：
★公司立足于科研前沿，主营ELISA试剂盒、抗体或抗原、血清、培养基等等各种科研试剂，满足各大高校以及研究机构在生物领域的科研需求。
★公司具有完善的实验技术开发平台，和成熟的试剂系统，并熟练掌握了各种酶联技术，人纤维蛋白原α链(FGA)检测试剂盒具有较强的稳定性和较高的准确性。
人纤维蛋白原α链(FGA)检测试剂盒订购信息：
| 中文全名 | 人纤维蛋白原α链(FGA)检测试剂盒 |
| 英文全称 | Human FGA ELISA Kit |
| 详细说明书 | 随货发送，也可来电获取 |
1、酶分子与抗原或抗体供价结合；
2、酶标抗原与存在于组织细胞或吸附于固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合，并洗下未结合的物质；
3、滴加底物溶液后，底物在酶作用下水解呈色，可根据颜色反应来判定有无相应的免疫反应；
4、颜色反应的深浅与标本中的相应抗原或抗体的量成正比；
5、此种有色产物可用肉眼或分光光度计加以测定。
ELISA原理：
1）抗原或抗体能吸附于固相载体表面，并保持其免疫学活性；
2）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性；
3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，可根据已知浓度的抗原或抗体的颜色反应的深浅绘制标准曲线并依此计算出未知样品中抗体或抗原的浓度。在ELISA中酶起到很关键的作用，常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶，碱性磷酸酯酶等，其中尤以辣根过氧化物酶为多。酶结合物是酶与抗体或抗原, 半抗原在交联剂作用下联结的产物,它不仅具有抗体抗原特异的免疫反应，还能催化酶促反应，显示出生物放大作用。
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文献和实验PSM，这可能会影响系统发育信息PSM。韦尔克建议在串联质谱仪上多次运行相同的蛋白质提取物。信息蛋白是系统发育研究的潜在靶点与缓慢进化的蛋白质相比，快速进化的蛋白质提供了更多的系统发育信息，但它们的高替换率意味着它们在容错搜索中可能无法识别。Welker揭示了两种快速进化的蛋白质，它们的系统发育信息位置足够间隔，即使在进化距离较大的情况下也能进行容错搜索识别。α-2-HS-glycoprotein（AHSG）和纤维蛋白原α链（FGA）是古骨蛋白质组学研究中经常观察到的两种蛋白质，为蛋白
，十分快速、简便。 基因诊断的被检测基因或目的基因存在于样品中，先将样品中核酸提取出来，或在原位，或将样品点在硝酸纤维素滤膜上，再经蛋白酶处理，或酶切成较小的片段，经变性处理（热或碱变性）成单链。另一方面制备已知核酸序列标记的核酸分子探针，也经变性成单链。根据核酸链之间碱基配对的原理，将此核酸探针与样品中核酸单链结合成双链核酸，即称分子杂交。被检样品形成杂交双链，显示阳性结果。如样品无与探针互补的序列，则不发生分子杂交，结果为阴性。这种技术用于诊断要依靠基因探针，可见基因探针是基因
杂交膜需要在 -70℃ 件下曝光 4 ～ 7 天于 X 光片上显影，碱性磷酸酶发光法只需 10 ～ 30min ，十分快速、简便。 基因诊断的被检测基因或目的基因存在于样品中，先将样品中核酸提取出来，或在原位，或将样品点在硝酸纤维素滤膜上，再经蛋白酶处理，或酶切成较小的片段，经变性处理（热或碱变性）成单链。另一方面制备已知核酸序列标记的核酸分子探针，也经变性成单链。根据核酸链之间碱基配对的原理，将此核酸探针与样品中核酸单链结合成双链核酸，即称分子杂交。被检样品形成杂交
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