- ¥2800 - 4800
- 百奥莱博
- 156pg/ml～10000pg/ml
- ZN2387-WIF
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
人血清、血浆、细胞裂解液或细胞培养上清
- 库存：
256
- 标记物：
过氧化物酶
- 适应物种：
人
- 应用：
用于体外定量分析人血清、血浆、细胞裂解液或细胞培养上清中REG-4的含量
- 检测方法：
ELISA(双抗夹心法)
- 检测范围：
156pg/ml～10000pg/ml
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
96T
特别提示：包括人再生蛋白4(REG4)检测试剂盒(ELISA方法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：人再生蛋白4(REG4)检测试剂盒(ELISA方法)
英文名称：Human Regenerating islet-derived protein 4 ELISA Kit
产品货号：ZN2387
产品规格：96T
本试剂盒采用夹心法酶联免疫吸附法，用于体外定量分析人血清、血浆、细胞裂解液或细胞培养上清中REG-4的含量。预先包被的抗体和检测相克隆抗体都是亲和纯化的REG-4多克隆抗体。检测相抗体经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zuì终的黄色。颜色的深浅和样品中的人REG-4呈正相关。
检测指标：REG-4；REG4；RegIV
检测范围：156pg/ml～10000pg/ml
特异性：系统和其它细胞因子无交叉反应
敏感性：＜10pg/ml
产品组成：
| 组分 | 规格 | 数量 |
| 预包被抗人REG-4抗体的96孔板 | 96T | 1板 |
| 重组人REG-4标准品(冻干) | 10ng/管 | 2管 |
| 生物素标记抗人REG-4(100X) | 130μl | 1管 |
| 亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)(100X) | 130μl | 1管 |
| 样品稀释液 | 30ml | 1瓶 |
| 抗体稀释液 | 12ml | 1瓶 |
| ABC稀释液 | 12ml | 1瓶 |
| TMB显色液 | 10ml | 1瓶 |
| TMB终止液 | 10ml | 1瓶 |
| 洗涤缓冲液(25X) | 20ml | 1瓶 |
| 封板膜 | 4张 |
储存条件：2-8℃（频繁使用时），-20℃（长时间不用时）。
有效期：6个月(4℃)；12个月（-20℃）。
参考标准曲线数据：(取自某一批次质检数据，仅供参考，用户需要自己建立标准曲线)
| 浓度(pg/ml) | 0 | 156 | 312 | 625 | 1250 | 2500 | 5000 | 10,000 |
| OD值 | 0.011 | 0.183 | 0.307 | 0.585 | 0.856 | 1.345 | 1.781 | 1.905 |
我公司销售的人再生蛋白4(REG4)检测试剂盒(ELISA方法)，RegIV检测试剂盒，REG-4检测盒，RegIV，REG4检测试剂盒，REG4检测盒，REG4测定盒，RegIV检测盒，RegIV测试盒，REG-4，RegIV测定盒，REG4测试盒，REG-4测定盒，REG-4测试盒，REG4，REG-4检测试剂盒质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
℃下将收集的血浆分装保存，避免反复冻融。样本应避免溶血或高血脂。常见的抗凝剂包括EDTA钠盐，肝素钠，枸橼酸钠等。检测前请仔细阅读ELISA试剂盒说明书，查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。 细胞培养上清 将细胞培养上清液吸入离心管中，在2-8℃下以1000×g离心20分钟，除去细胞碎片和杂质，收集上清液备用，样本保存在-20℃或-80℃，避免反复冻融。 细胞提取液 反复冻融方法 1） 吸出培养板中的培养基，用胰蛋白酶消化细胞，然后加入适量的培养基将培养板上的细胞冲洗干净。悬浮
除非特殊说明，在所有情况下，所用溶剂的体积应该是色谱柱体积的40～60倍。 应在清洗过程开始和结束时各测一次柱效和容量因子等，比较色谱柱性能的改善，以确定清洗的效果。 确保色谱柱中没有样品和缓冲溶液，清洗前所用的溶剂应与最初清洗时所用的溶剂相溶。 应确保实验测试时所用的流动相与色谱柱中最后的溶剂相溶。 《色谱柱的清洗和再生方法》下载 点击这里下载
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