- ¥1880 - 2880
- 百奥莱博
- JN0009-UBE
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
198
- 英文名：
Reverse transcription primer
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
5OD/2OD
特别提示：包括反转录引物在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：反转录引物
英文名称：Reverse transcription primer
产品货号：JN0009
产品规格：5OD/2OD
百奥莱博提供高质量的反转录第一链合成引物，可在mRNA合成cDNA时作反转录引物使用。
引物名称及序列：
| 目录号 | 引物名称 | 序列 | 包装 |
| JN0009-01 | 随机引物(N)6 | NNNNNN | 5OD |
| JN0009-02 | 随机引物(N)9 | NNNNNNNNN | 5OD |
| JN0009-03 | Oligo d(T)15 | TTTTTTTTTTTTTTT | 2OD |
| JN0009-04 | Oligo d(T)18 | TTTTTTTTTTTTTTTTTT | 2OD |
产品包装：
冻干品，1 OD约等于33μg
d(T)15: 1 OD约8 nmol
d(T)18: 1 OD约7 nmol
pd (N)6: 1 OD约16 nmol
pd (N)9: 1 OD约10 nmol
质量保证：
1、HPLC确认纯度（>99%)。
2、1nmol的本制品和2μg的5S rRNA，在37℃条件下 反应24小时，RNA的电泳图像不发生变化。
除了反转录引物,，我公司还供应以下相关产品：
BTN130840 硫酸镁溶液(PCR级MgSO4溶液) 5mL
BTN131178 DNA Shuffling试剂盒 10次
BTN100409 6nt随机引物(0.5 ug/uL) 5μg
BTN131042 miRNA荧光定量RT-PCR检测试剂盒 25次
BTN130308 一管式双链cDNA合成试剂盒 10次
BTN131083 Ribo-SPIA cDNA扩增试剂盒 20次
YT372 Pfu DNA聚合酶(Pfu酶)(含buffer) 200U|1000U
YT384 PCR Master Mix (含桔色电泳染料) 400次|2000次10000次
YT402 核酸酶/RNA/DNA清除剂(喷雾清除剂) 250ml
WE0120 血液直接PCR扩增试剂盒 50μl×40次|50μl×200次
WE0139 一步法Real-Time RT-qPCR试剂盒(高含量ROX校正染料) 100次
WE0145 实时荧光定量PCR的预混体系(探针法)(低含量ROX校正染料) 5ml
WE0149 一步法逆转录实时荧光定量PCR试剂盒(低含量ROX校正染料) 100次
ALH209 KOD DNA聚合酶 250U|500U
ALH264 荧光定量用第一链反转录预混合液 20μl×50次
ALH268 耐热第一链反转录PCR试剂盒 20μl×25次|20μl×50次
RFT091 2×GC Buffer 1ml|5×1ml|10×1ml
RFT164 通用型PCR试剂盒(含模版和引物) 20次
SY0051 矿物油 100ml
SY0057 高保真DNA聚合酶 100U
JN0024 热启动Taq Plus DNA聚合酶 250U
JN0027 快速Pfu DNA聚合酶 250U
QN0966 dNTPs Mix(10mM each) 500μl|1ml|5ml
MT0051 超高保真DNA聚合酶 100U|1000U
MT0031 Klenow片段(无核酸外切酶活性) 250U|2500U
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文献和实验1. 原理 RT—PCR 是一种将 cDNA 合成与 PCR 技术结合分析基因表达的快速灵敏的方法，主要用于对表达信息进行检测或定量分析, 还可以用来检测基因表达差异而不必构建 cDNA 文库克隆 cDNA。 RT-PCR 的模板可以为总 RNA 或 poly(A) 选择性 RNA 。逆转录反应可以使用逆转录酶，以随机引物、oligo(dT) 或基因特异性的引物（GSP）起始。 在实际应用中，RT—PCR 又常常分为一步法 RT—PCR 和两步法 RT—PCR。 2. 特点 一步
为了研究 RNA 的功能，通常需要通过反转录过程将 RNA 转化为更稳定的互补 DNA（cDNA）。之后 cDNA 可通过分子克隆、PCR 和测序等技术做进一步的研究。因此，反转录过程是许多 RNA 实验研究流程的关键步骤。 为了获得更为准确的研究结果，本期总结了反转录过程中需要考虑的一些因素，以期能够抛砖引玉，给你的实验研究带来些许帮助。 本期内容 RNA 模板制备 基因组 DNA 的去除 反转录酶选择 引物选择 主要反应组分 反应温度和反应时间 第一链和第二链 cDNA 合成 注
1. 反转录的一般实验流程 2. 反转录反应的关键因素 · RNA提取方法的选择 · RNA质量的评价与鉴定 · 反转录引物类型的选择 · 反转录酶的选择
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