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- 百奥莱博
- BP0971-XNA
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
716
- 英文名：
Rocuronium Bromide Impurity III(1-[3α,17β-acetoxy-2β-(pyrrolidin-1-yl)-5α-androstan-16β-yl]-1-(prop-2-enyl)pyrrolidinium Bromide）
- CAS号：
1190105-66-8
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
遮光，2-8℃
特别提示：包括罗库*铵杂质III在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：罗库*铵杂质III
英文名称：Rocuronium Bromide Impurity III(1-[3α,17β-acetoxy-2β-(pyrrolidin-1-yl)-5α-androstan-16β-yl]-1-(prop-2-enyl)pyrrolidinium Bromide）
产品规格：约20毫克/支
ＣＡＳ＃：1190105-66-8
本品为罗库*铵杂质III化学对照品，使用前不需干燥处理，供HPLC法系统适用性试验用。
CAS号：1190105-66-8
分子式：C34H55BrN2O4
分子量：635.72
结构式：
包装：棕色西林瓶
装量：约20毫克/支
储存条件：遮光，2-8℃保存
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文献和实验并洗脱到不同的组分中。 图8 凝胶过滤层析流程 （A）电子显微镜下的填料颗粒放大图。（B）样品中不同分子进入填料不同孔的示意图。（C) 分离过程的描述 (i）上样到层析柱；（ii）最小的分子（黄色）比最大的分子（深橘色）相比在层析柱上延迟更多；（iii）最大的分子最早被从层析柱上洗脱。样品在层析过程中被明显的稀释。（D）层析图谱示意图。 适用性 组群分离：可以从一组较大的分子中去除小分子，或者快速、简单地进行缓冲液置换， 上样体积一般小于30%CV（Column Volume，柱体
一、实验原理 DNA重组技术的第一步是从不同来源的DNA上将待克隆的DNA片段特异性切下，同时在载体DNA分子（一般为质粒DNA）上打开相应的缺口，然后将两者连接成重组DNA分子。这一特异性的切割过程常由特定的限制性核酸内切酶来完成。 目前在细菌中发现有600多种限制性核酸内切酶，根据其性质的不同可分为三大类，分别为I、II和III类：I类酶识别部位和切点不同，切断部位不定；III类酶的识别部位和切点不同
只是部分复性，相互交织成不溶性的网状结构，与细胞碎片、部分蛋白质和大分子量的RNA一起沉淀，并可通过离心除去。而环状的质粒DNA可以完全复性，溶解于上清中，从而达到初步分离的目的。 采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过漂洗液将杂质和其他细菌成分去除，最后以低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。 操作步骤 1．取1.5ml过夜培养的菌液，12000 rpm，离心30
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