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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
大量
- 靶点:
SOX9
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-SOX9/SRA1
- 抗体名:
转录因子SOX9蛋白抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,鼠,猴,鸡,狗,猪等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human SOX9
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,ICC,IP等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
0.1ml/100μg0.2ml/200μg
英文名称 Anti-SOX9/SRA1
中文名称 转录因子SOX9蛋白抗体
别 名 CMD 1; CMD1; CMPD 1; CMPD1; SOX 9; Sox9; SOX9_HUMAN; SRA 1; SRA1 antibody SRY (sex determining region Y) box 9 (campomelic dysplasia autosomal; SRY (sex determining region Y) box 9; SRY (sex determining region Y)-box 9; SRY (sex-determining region Y)-box 9 protein; Transcription factor SOX 9; Transcription factor SOX-9; transcription factor SOX9; campomelic dysplasia autosomal sex reversal.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 发育生物学 染色质和核信号 神经生物学 转录调节因子 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight:56kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human SOX9
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
转录因子SOX9蛋白抗体订购说明:
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荧光标记法操作步骤:
1.用碳酸氢钠缓冲液pH9.8稀释抗体为1-5mg/m1,或抗体对该缓冲液充分透析,以足以使赖氨酸不解离(去其正电荷),但注意保持大部分蛋白质仍未变性;
2.将透析袋放入100m1含0.1mg/ MI fitc的pH9.8碳酸氢钠缓冲液(新配制)的烧杯中,用铝铂包烧杯以避光,4℃搅拌过夜;
3.上述抗体液对PBS在4℃透析以终止反应。其间至少更换PBS液三次,直致480nm的吸收为零;
4.加入0.5g/L的叠氮钠。此后,结合物在4℃避光保存,或分装后在-20℃冻存。
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文献和实验原理: 将染色质和与之相互作用的转录因子和组蛋白通过甲醛等物质交联起来,然后通过超声将染色质打碎成小片段,加入针对特定转录因子或特殊修饰的组蛋白抗体,通过 Protein A/Protein G 微球或磁珠将抗体-转录因子-染色质复合物拖下来,通过 PCR 或测序的方法检测与目的蛋白相结合的 DNA 序列,进而研究这些转录因子在细胞发育或者生长中的作用位点。 ✦ ChIP-seq: ChIP-seq 将 ChIP 技术与二代测序相结合,将 ChIP 下来的 DNA 进行二代测序文库构建,能够获取
(IF 28) 揭秘黑色素瘤细胞新状态!剑桥大学癌症研究中心最新合作文章揭示强大的基因表达程序是状态转变的基础
in melanoma一文中对该问题进行了探讨。研究者们首先对较小的样本(10种黑色素瘤细胞培养物)进行了分析。基因、KEGG通路和基因调控网络的差异显示有三种不同的细胞状态。接下来,作者在更多的活检样本中发现,之前不确定的intermediate状态,可被一个独特的、由转录因子SOX6、NFATC2、EGR3、ELF1和ETV4所控制的,染色质图谱所证实。单细胞迁移试验证实了这种intermediate状态的迁移表型。利用敲除SOX10后的单细胞的时间序列采样,作者解开了状态转换过程中基因调控网络的变化。
是目前公认的研究此相互作用的最佳选择,是真核生物基因表达机制研究中不可或缺的核心技术之一。它的基本原理是在活细胞状态下,固定蛋白质-DNA(染色质)复合物,并将其切断为一定长度范围内的染色质小片段,然后通过免疫学方法(抗体亲和)沉淀此复合体,特异性地富集目的蛋白结合的 DNA 片段,通过对目的片段的纯化与后期检测,从而获得蛋白质与 DNA 相互作用的信息。ChIP 不仅可以检测体内多种转录因子与 DNA 的动态作用,还可用来研究组蛋白的各种共价修饰(如磷酸化、乙酰化、甲基化、泛素化等)与不同状态
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