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- HZbscience
- hz-3630-1
- 中国/上海
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
酵母原生质体制备试剂盒
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 保存条件：
-20℃避光保存，避免反复冻融。孵育缓冲液2-8℃保存
- 规格：
50T/100T
酵母原生质体制备试剂盒
产品概述
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酵母原生质体制备试剂盒备注：此产品仅供科学研究使用。产品可能会有优化升级，相应的产品说明书会有更新。请以收到的货物里对应的说明书为准，网站上的说明书仅供参考。
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文献和实验原生质体是指植物细胞去掉细胞壁的裸露部分。它在培养条件下，①具有再生细胞壁，进行连续的细胞分裂并再生成完整植株的能力；②具有摄取外源大分子、细胞器，以及细菌，病毒的能力，因此是进行遗传操作，基因转移的好材料；③通过同种和异种植物的原生质体融合，可产生异核体，实现体细胞杂交，培育出新品种。 实验原理 去掉植物细胞壁的方法可以是机械的人工操作，也可以利用酶解法。较早利用机械法制备原生质体的首推Klercker（1892），直到1960 年英国科学家Cocking 才第一次用酶法大量制备
。（8） 溶壁酶酶液：1.5%，用0.6MMgSO4配制，过滤除菌；（9） 培养皿：根据样品个数2． 制备方法：（1） 称取离心管重量并记录；（2） 用接种针挑出菌丝，并用灭菌双蒸水冲洗一次，然后用无菌的0.6M MgSO4冲洗两次，用灭菌的滤纸吸干，放入已知重量的离心管，称重并记录；（3） 计算得到菌丝重量，按0.2（g）：1(mL)加入灭菌酶液，震荡均匀；（4） 28℃，3~4小时，摇床震荡（轻微），酶解，同时每30min镜检观察原生质体数量；（5） 灭菌注射器（含脱脂棉和玻璃钎维）过滤
实验步骤 1. 酵母DNA微量制备(40ml) 1) 在125ml三角瓶中用40ml YPD培养液在30℃条件下培养细胞达最大生长量(过夜)。 2) 将上述培养物移入螺盖离心管，用医用离心机或Sorvall SS-34转头以5000r/min离心5分钟，弃去上清液。 3) 将细胞悬浮在3ml的0.9mol/L山梨醇-0.1mol/L Na2 EDTA(pH7.5)溶液中。
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