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- 保存条件:
常温避光
- 保质期:
长期
- 库存:
9999
- 供应商:
上海圻明生物
- 规格:
克级
MP Biomedicals FastDNA土壤样品提取试剂盒,可在30分钟之内,快速、有效地从土壤以及其他环境样品中提取基因组DNA。
该试剂盒可直接从细菌、真菌、动植物组织等存在于土壤或其他环境样本中的物质中提取基因组DNA。制得的DNA样品可直接应用于电泳、PCR、限制性酶切等其他后续操作。
适用研究范围:土壤样品(粘土[clay], 沙质土[sandy], 淤泥[silty], 泥煤[peaty], 白垩质土[chalky]和 壤土[loamy soils]),粪便样品,环境水样,废水样品,淤泥样品等环境样品
技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷
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文献和实验异丙基-1-硫代β-D吡喃(型)半乳糖 isop-ropyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
异丙基 -1-硫代β -D吡喃(型)半乳糖 isop-ropyl-1-thio-β -D-galactopyranoside 为 isopropyl-1-thio-β -D-galactopyranoside的缩写。是诱导大肠杆菌乳糖操纵子酶合成的强力诱导物。在培养基中加入该物 10-4 克分子时,即可通过存在于大肠杆菌细胞膜中的微量半乳糖苷渗透酶而被参入至细菌体内。通常诱导物质即根据这种通过操纵子的作用制造的β -半乳糖糖苷酶而被利用于代谢的。但 IPTG等不能
非代谢性诱导物质 non-metabolizable inducer
这类物质尽管不能被代谢利用,却能诱导酶的合成。因为它可使细胞进行无偿地诱导酶的合成,故有时亦称无偿性诱导物质。例如诱导β-半乳糖苷酶的IPTG和MTG(methyl-1-thio-β-D-galactopy- ranoside,甲基-硫代-β-半乳糖吡喃糖苷)等都是属于这类物质。
膜蛋白的分离、鉴定及其功能分析—GFC/IEC/SDS-PAGE 和 MALDI-TOF-MS 方法
的方法可能不能直接应用在其他材料上,但这些方法可以为读者在进行其他材料的实验过程中提供优化指导。 2. 材料 ( 1 ) 分离缓冲液:5 mmol/L BTP-MES ( pH 7. 5 );0.2 mol/L 碘化钾, 1 mmol/L Na2EDTA,0.3 mol/L 甘露醇, 20% ( m/m) 甘油,5 mmol/L 二硫苏糖醇(DTT ) ,0.5% (V/V) 蛋白酶抑制剂混合物(Sigma 公司)和 15 mmol/L n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷
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