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- KA&M-BIO
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- RF(m)12298
- 2025年10月27日
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常温避光
- 保质期：
长期
- 库存：
9999
- 供应商：
上海圻明生物
- 规格：
克级
四乙酰核糖现货供应。质量是企业的生命，圻明试剂利用良好的采购资源和严格的供应商管理体系，源头保证产品的质量稳定，采购的原料入库前会检测，成品出库前会复检，确保产品各项参数符合标准，拥有除尘洁净车间，对温度和湿度控制都达到最佳生产环境，避免污染、变质。
MP Biomedicals FastDNA土壤样品提取试剂盒，可在30分钟之内，快速、有效地从土壤以及其他环境样品中提取基因组DNA。
该试剂盒可直接从细菌、真菌、动植物组织等存在于土壤或其他环境样本中的物质中提取基因组DNA。制得的DNA样品可直接应用于电泳、PCR、限制性酶切等其他后续操作。
适用研究范围：土壤样品（粘土[clay], 沙质土[sandy], 淤泥[silty], 泥煤[peaty], 白垩质土[chalky]和 壤土[loamy soils]），粪便样品，环境水样，废水样品，淤泥样品等环境样品
技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。四乙酰核糖
MP Biomedicals FastDNA土壤样品提取试剂盒，可在30分钟之内，快速、有效地从土壤以及其他环境样品中提取基因组DNA。
该试剂盒可直接从细菌、真菌、动植物组织等存在于土壤或其他环境样本中的物质中提取基因组DNA。制得的DNA样品可直接应用于电泳、PCR、限制性酶切等其他后续操作。
适用研究范围：土壤样品（粘土[clay], 沙质土[sandy], 淤泥[silty], 泥煤[peaty], 白垩质土[chalky]和 壤土[loamy soils]），粪便样品，环境水样，废水样品，淤泥样品等环境样品
技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。四乙酰核糖
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文献和实验相关实验
褐藻类、红藻类的不动孢子，一个母细胞的内部经减数分裂形成四个孢子，称为四分孢子，母细胞成为单室的四分孢子囊（ tetrasporangium）。在丝状藻类中，一部分体细胞直接形成孢子囊，但也有在称为四分孢子托的一种特殊枝上形成的。在叶形的藻类中，存在于近体表面，可散在于整个表面或部分聚集形成孢子斑。很多真红藻类，在果孢子发芽后的孢子体上形成四分孢子。四分孢子发芽后形成配子体。在褐藻的网地藻，形成四分孢子的孢子体（四分孢子体）与配子体交互出现进行世代交替。
在卟吩中结合有四个氢原子，二个地方的碳原子间由双键变为单键，而成为四氢卟吩，可看做是细菌叶绿素 a， b和 siroheme的基本结构。
MHC 四聚体 由于可溶性MHC单体分子与TCR的亲和力很低，解离快，而多价分子可与一个特异性T细胞上的多个TCR结合，使其解离速度大大减慢。为此Altman等提出借助生物素―亲和素级联反应放大原理构建MHC I类分子四聚体。该方法通过基因工程技术把长度为15个氨基酸残基的生物素酶底物肽(Bio A substrate peptide，BSP)加在MHCI类分子如HLA-A2重链的羧基端形成融合蛋白，在体外按一定比例与日微球蛋白及特异的抗原短肽共孵育
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