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- 2025年07月13日
- WB，ELISA，IP，ICC等
- 人，兔，羊，牛，狗等
- Human, Mouse, Rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 靶点：
Nbcn1
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-Slc4a7/Nbcn1
- 抗体名：
碳酸氢钠协同转运蛋白4-A7抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，兔，羊，牛，狗等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from rat Slc4a7 C-terminus
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-Slc4a7/Nbcn1
中文名称 碳酸氢钠协同转运蛋白4-A7抗体
别 名 NBC3; NBCn1; Slc4a7; Nbc; Nbc2; Nbc3; Bicarbonate transporter; BT; NBC2; NBC3; S4A7; SBC2; SLC4A6; Sodium bicarbonate cotransporter 2; Sodium bicarbonate cotransporter 2b; Sodium bicarbonate cotransporter 3; Solute carrier family 4 member 7; Solute carrier family 4 sodium bicarbonate cotransporter member 7; solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 7.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat
产品类型 一抗
研究领域 信号转导 转运蛋白 新陈代谢
蛋白分子量 predicted molecular weight：140kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from rat Slc4a7 C-terminus
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
碳酸氢钠协同转运蛋白4-A7抗体订购说明：
※关于产品的详细说明书、价格信息，请来电获取；
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※关于产品包装，我司支持进口原装，也能按照客户的要求进行分装；
※关于售后，客户在收到货后，先检查产品包装情况，有无破损情况，然后可以按照严格的操作流程，在无菌环境下检测产品质量本身，如有上述疑似情况，请及时联系我司销售部；
※关于技术服务，我司可为您提供抗体标记服务，以及其他检测服务，此外，如遇技术问题，我司还能为您提供答疑解惑的咨询服务。
抗体分子标记技术：
一、氯胺T法
1.用1.5 mi Ependof管,加10u1抗体及pH7.5的0.5mo1/L磷酸钠缓冲液总体积至25μ1
2.加500uCi的Na125I,混匀；
3.加25u12mg/ml氯胺T液,混匀；
4.在室温下培养1分钟；
5.加入50μ1氯胺T反应终止缓冲液；
6.通过凝胶过滤层析分离将碘化抗体与碘化酪氨酸分离；
7.收集、合并含碘化抗体的各管；
8.将1251标记的抗体管放入同位素保护管中,置4℃保存；
二、Iodogen-包被试管法
1. Iodogen以0.5μg/mnl溶于lv仿；
2.将100u1 Iodogen液移入合用的玻璃试管中；
3.试管置通风橱中过夜,在室温下让lv仿蒸发；
4.加入50u1抗体；
5.加500 u ci Na125I到加有抗体的 Iodogen-包被管中,室温保温2分钟；
6.将管中反应液转入1.5 nl eppendof管；
7.通过凝胶过滤层析,将碘化抗体与碘化酪氨酸分离；
8.收集、混合含碘化抗体的各管；
9.将125I标记的抗体置同位素保护管中,放4℃保存。
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毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
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文献和实验Sci Adv：半人工光合作用领域取得新突破！钟超团队利用细菌生物被膜开发可持续性半人工光合体系
人员首先对 CsgA 进行了合成生物学改造，将矿化短肽 A7 和 CsgA 蛋白融合表达并分泌，赋予生物被膜原位矿化的能力。如图 1 所示，通过在生物被膜表面原位矿化 CdS 纳米颗粒，获得了光催化剂矿化的生物被膜。结合纯化的异亮氨酸脱氢酶或胞内表达的甲酸脱氢酶，可以实现从单酶到全细胞的光催化反应体系。 图 1：光催化剂矿化活体生物被膜构建半人工光合作用体系示意图 通过透射电镜高分辨元素成像，可以看出纳米颗粒的元素组成确实包括 Cd 元素和 S 元素（图 2）。进一步对该材料的光电性质表征后发现，利用
接触并降低半导体材料对细胞的损害，最终发展一种具有可持续性特征的半人工光合作用体系。 在具体的研究当中，研究人员首先对 CsgA 进行了合成生物学改造，将矿化短肽 A7 和 CsgA 蛋白融合表达并分泌，赋予生物被膜原位矿化的能力。如图 1 所示，通过在生物被膜表面原位矿化 CdS 纳米颗粒，获得了光催化剂矿化的生物被膜。结合纯化的异亮氨酸脱氢酶或胞内表达的甲酸脱氢酶，可以实现从单酶到全细胞的光催化反应体系。 图 1：光催化剂矿化活体生物被膜构建半人工光合作用体系示意图 通过透射电镜高分
h）即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复：简单易行效果好，CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液：根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后，切片需浸泡在修复液中，自然冷却；而用 EDTA 修复后，切片可直接从修复缸中取出，直接进行下一步。注：使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb（#4267），EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白
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