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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
大量
- 靶点:
ZNF266
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-ZNF266
- 抗体名:
锌指蛋白266抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,鼠,猴,鸡,狗,猪等
- 适应物种:
Human, Dog, Pig, Horse
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from Human ZNF266
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,ICC,IP等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-ZNF266
中文名称 锌指蛋白266抗体
别 名 HZF1; KIAA2007; Zinc finger protein 1; Zinc finger protein 266; Zinc finger protein HZF1; Zinc finger protein HZF1; ZN266_HUMAN; ZNF 266; ZNF266.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Dog, Pig, Horse
产品类型 一抗
研究领域 转录调节因子 锌指蛋白 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight:62kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Human ZNF266
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
锌指蛋白266抗体订购说明:
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荧光标记法操作步骤:
1.用碳酸氢钠缓冲液pH9.8稀释抗体为1-5mg/m1,或抗体对该缓冲液充分透析,以足以使赖氨酸不解离(去其正电荷),但注意保持大部分蛋白质仍未变性;
2.将透析袋放入100m1含0.1mg/ MI fitc的pH9.8碳酸氢钠缓冲液(新配制)的烧杯中,用铝铂包烧杯以避光,4℃搅拌过夜;
3.上述抗体液对PBS在4℃透析以终止反应。其间至少更换PBS液三次,直致480nm的吸收为零;
4.加入0.5g/L的叠氮钠。此后,结合物在4℃避光保存,或分装后在-20℃冻存。
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文献和实验-precipitation(co-IP),这个技术呢,其原理是利用抗原抗体的亲和性来验证蛋白质之间的相互作用。人们将抗体和大质量的琼脂糖颗粒或者磁珠进行进行交联或者亲和,然后用这个带有抗体的大颗粒物去识别溶液中的目标蛋白,此时如果目标蛋白已经与其他蛋白相互作用形成复合体,那么含有目标蛋白的蛋白复合体就会被这些大质量的颗粒物所亲和,由于抗体锚定在了这些大质量的颗粒物上。人们通过各种缓冲液的清洗除去非特异性的结合后的颗粒物可以通过离心或者磁力架吸引进行收集,此时结合在这些颗粒物上的蛋白质理论上就是可以和目标蛋白直接或者间接
低的情况;对于成年小鼠,闰盘致密需要较强酶解,而为了得到活率好的心肌细胞,通常采用灌流的方式,但操作起来难度偏大,需要学习并练习操作技术,人工时间成本较大。 为了减少人工操作困难和解决小鼠心脏解离效果不稳定的问题,有新生鼠心脏解离试剂盒(Neonatal Heart Dissociation Kit, mouse and rat,130-098-373)、小鼠心脏灌流试剂盒(Heart Perfusion Kit, mouse,130-134-266)可以使用。 8. 罕见组织样本解离建议
,1:100时OD值是1.172,P/N比值均大于2.0,故以后实验中第一抗体的血清浓度均用1:100的稀释度。为了验证ELISA间接法用于检测Hp抗体的特异性,进行特异性吸收试验。选用8份Hp感染性血清以1:50稀释,加等量Hp菌悬液,混匀置37℃半小时,再置4℃过夜吸收后离心取上清液按上述实验条件和方法进行ELISA测定,结果见表1。表1 特异吸收抑制试验结果吸收处理8份阳性血清的OD值 12345678未吸收1.5881.2301.2201.5551.4201.3841.3541.266吸收
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