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- 上海莼试
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- 2025年07月16日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 鼠，牛，马，兔，羊等
- Human, Mouse, Rat等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
15
- 靶点：
ASPP2
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-ASPP2
- 抗体名：
P53凋亡刺激蛋白2抗体
- 标记物：
HRP等
- 宿主：
鼠，牛，马，兔，羊等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度：
10mg/ml
- 保存条件：
-20℃冻存
- 规格：
100ul
中文名：P53凋亡刺激蛋白2抗体
英文名：Anti-ASPP2
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用途：仅供科研实验！
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单抗原理：
抗体主要由B淋巴细胞合成。每个B淋巴细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，含遗传基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成多克隆，并合成多种抗体。如果能选出一个一种专一抗体的细胞进行培养，就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群，即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体，称为单克隆抗体。
单抗制备过程：
1.提取合成专一性抗体的单个B淋巴细胞（不能在体外生长）。
2.应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合，得到杂交瘤细胞。
3.对杂交瘤细胞进行细胞培养，选出所需要的细胞群，并进行克隆化培养，得到稳定的杂交瘤细胞，再进行大规模培养获得单克隆抗体。
4.提纯，一般常用金黄色葡萄球菌蛋白A－琼脂糖4B亲和层析法。
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文献和实验JOURNAL OF ONCOLOGY 37: 97-102, 2010■ 研究方法1. MDA-MB231 细胞，分别用 shCon，shSnail 质粒转染，分别培养于普通培养基及 GD 培养基 12 小时。2. 使用 RIPA 提取蛋白，分别将 RIPA 可溶性组分和 RIPA 不可溶性组分进行 Snail, p53, pro-caspase 3, pro-caspase 9, and beclin 1，WB 检测。■ 主要发现某些特定刺激诱导凋亡后，P53，caspase3，caspase
JOURNAL OF ONCOLOGY 37: 97-102,2010➤ 研究方法1. MDA-MB231 细胞，分别用 shCon，shSnail 质粒转染，分别培养于普通培养基及 GD 培养基 12 小时2. 使用 RIPA 提取蛋白，分别将 RIPA 可溶性组分和 RIPA 不可溶性组分进行 Snail, p53, pro-caspase 3, pro-caspase 9, and beclin 1，WB 检测。➤ 主要发现某些特定刺激诱导凋亡后，P53，caspase3，caspase9 等会
治疗的潜在效果。 研究成果及意义： 在本研究中，作者首先通过超速离心法分离得到 HUMSC-EVs，并通过纳米粒子示踪分析（NTA）、透射电镜（TEM）和标志蛋白（WB）对其进行鉴定。随后作者使用人肾-2 细胞（HK-2）模拟缺氧再氧合（H/R）模型来模拟肾脏 IRI，检测 HUMSC-EVs 对 HK-2 细胞的影响。结果表明，H/R 处理的 HK-2 细胞表现出细胞增殖能力下降、细胞衰老标志物（p53、p21、p16、SA-β-gal）表达增加、细胞凋亡和细胞周期停滞。又通过转录组测序探索
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