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- 上海抚生
- FS-YK03252
- 进口/国产
- 2025年07月13日
- WB，ELISA，ICC，IP等
- 人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Guinea Pig
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
大量
- 靶点：
XPC
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-XPC
- 抗体名：
DNA补充修复XPC细胞蛋白抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Guinea Pig
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human Xeroderma pigmentosum group C
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，ICC，IP等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
0.1ml/100μg0.2ml/200μg
英文名称 Anti-XPC
中文名称 DNA补充修复XPC细胞蛋白抗体
别 名 Xeroderma pigmentosum complementation group C; DNA repair protein complementing XP C cells; DNA repair protein complementing XP-C cells; DNA repair protein complementing XPC cells; p125; RAD4; Xeroderma pigmentosum group C complementing protein; Xeroderma pigmentosum group C protein; Xeroderma pigmentosum group C-complementing protein; Xeroderma pigmentosum group III; XP 3; XP C; XP group C; XP3; Xpc; XPC gene; XPC_HUMAN; XPCC.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Guinea Pig
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight：113-120kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Xeroderma pigmentosum group C
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
DNA补充修复XPC细胞蛋白抗体订购：
| ※我司为主营生物试剂产品的公司，欢迎广大客户光临我司商铺，更多相关产品可进入展台浏览，展台展示有限，客户可以直接说明您的订购需求，可以直接联系我们； ※与我司取得联系后，尽管咨询相关问题，达成共识后边签订订购合同，我司销售部开始进行送货事宜； ※客户收到货后，请先检查外部包装情况，然后在无菌环境下，显微镜观察菌种情况，如有疑似问题可联系我司，经我司确认后再进行退换货的相关事宜。 |
荧光偶联质量的检测：
1.用标准免疫荧光染色试验以测定偶联率
2.用F/P值测定对其FITC标记质量进行鉴定
3.取结合物液0.2ml,加PBS2.8ml(或两者均改用半量),测定其A490/A280,查FITC标志曲线得其浓度ug/ml值,按IgG的消光系数(mg/ml约A2801.2),可计算其F/P值,即每mg抗体所标记的FITC的比值,可以此鉴定及比较各批标记物的质量。
DNA补充修复XPC细胞蛋白抗体实验操作示意图：
公司还提供：
特价促销E4F1 E4F转录因子1抗体规格 0.2ml
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DNA补充修复XPC细胞蛋白抗体现货促销 HHL 人肝脏细胞裂解物 规格:400 µg
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文献和实验利用荧光显微镜可以对单个枯草杆菌细胞内DNA的修复组装和 DNA复制复合物进行成像，特别是可以成像错配修复蛋白，SOS诱导蛋白及同源重组、DNA复制状态。0:00 枯草杆菌DNA损伤的错配修复和细胞应激影像 0:21 内容订阅 0:45 内容简介 1:18 培养用于显微镜观察的细胞 4:55 准备用于成像的细胞 7:58 观察细胞 9:11 代表性枯草杆菌DNA损伤时的应激反应影像 10:05 结论 枯草杆菌DNA损伤的错配修复和细胞应激影像本视频来源于网络，如有异议请联系
GENETICS：用于检测哺乳动物细胞中 DNA-蛋白质交联质粒修复的简单、快速的定量分析
该方法的目的是提供灵活，快速和定量的技术来检测哺乳动物细胞系中DNA-蛋白质交联（DPC）修复的动力学。该测定不是全局测定异种生物诱导的或自发的染色体DPC去除的去除，而是检查在质粒DNA底物内的一个位点处特异性引入的均匀的，化学定义的损伤的修复。这种方法避免了放射性物质的使用，并且不依赖昂贵的或高度专业化的技术。相反，它依赖于标准的重组DNA程序和广泛可用的实时定量聚合酶链式反应（qPCR）仪器。考虑到所用策略的固有灵活性，可以改变交联蛋白的大小以及化学连接的性质和连接位点的精确 DNA
Cancer Cell：詹启敏院士团队合作研究揭示肠道微生物影响直肠癌新辅助治疗疗效的原因
生物合成，能降低肿瘤细胞的生存，而外源性核苷的补充能够抵消化疗药物对嘧啶或嘌呤从头生物合成的抑制，使得降低肿瘤细胞 DNA 双链损伤从而存活。进一步利用核苷转运蛋白的抑制剂阻断外源性核苷摄取能够减弱核苷混合物对 5-氟尿嘧啶或电离辐射的保护作用，抑制电离辐射后 DNA 双链损伤的修复，证实了外源性核苷补充能够帮助肿瘤细胞从肿瘤治疗的打击中存活下来。 图片来源：Cancer Cell 4. 体内实验揭示 B. vulgatus 介导的核苷酸生物合成有助原位结直肠肿瘤抵抗治疗 体内动物实验证明核苷的补充
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