- ¥1380 - 2200
- LMAI Bio
- LM-9985R
- 进口/国产
- 2025年12月08日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 库存：
大量
- 目录编号：
LM-9985R
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 保质期：
1年
- 抗体英文名：
C22orf28
- 抗体名：
22号染色体开放阅读框28抗体
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep,
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human HSPC117/C22orf28:411-505/505
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 规格：
100ul 200ul
| 英文名称 | C22orf28 |
| 中文名称 | 22号染色体开放阅读框28抗体 |
| 别 名 | FAAP; Ankyrin repeat domain 54; C22orf28; Chromosome 22 open reading frame 28; DJ149A16.6; HSPC117; Hypothetical protein LOC51493; Novel protein HSPC117; RP1-149A16.6; RTCB_HUMAN; tRNA-splicing ligase RtcB homolog. |
| 规格价格 | 100ul/1380元 购买 200ul/2200元 购买 大包装/询价 |
| 说 明 书 | 100ul 200ul |
| 研究领域 | 细胞生物 免疫学 神经生物学 |
| 抗体来源 | Rabbit |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| 交叉反应 | Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, |
| 产品应用 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 55kDa |
| 细胞定位 | 细胞浆 |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 1mg/ml |
| 免 疫 原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human HSPC117/C22orf28:411-505/505 |
| 亚 型 | IgG |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
| PubMed | PubMed |
| 产品介绍 | background: HSPC117, also known as C22orf28, is a 505 amino acid protein that is encoded by a gene which maps to human chromosome 22. A highly homologous protein identified in rodents, FAAP (focal adhesion associated protein), encoded by murine D10Wsu52e gene, has been suggested to play a role in regulating cell adhesion dynamics. Chromosome 22 houses over 500 genes and is the second smallest human chromosome. Mutations in several of the genes that map to chromosome 22 are involved in the development of Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2, autism and schizophrenia. Additionally, translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemias. Function: Catalytic subunit of the tRNA-splicing ligase complex that acts by directly joining spliced tRNA halves to mature-sized tRNAs by incorporating the precursor-derived splice junction phosphate into the mature tRNA as a canonical 3',5'-phosphodiester. May act as a RNA ligase with broad substrate specificity, and may function toward other RNAs. Subunit: Catalytic component of the tRNA-splicing ligase complex. Subcellular Location: Cytoplasm. Similarity: Belongs to the RtcB family. SWISS: Q9Y3I0 Gene ID: 51493 Database links: Entrez Gene: 51493 Human Entrez Gene: 28088 Mouse Entrez Gene: 362855 Rat Omim: 613901 Human SwissProt: Q9Y3I0 Human SwissProt: Q99LF4 Mouse SwissProt: Q6AYT3 Rat Unigene: 474643 Human Unigene: 9257 Mouse Unigene: 11875 Rat Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
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文献和实验长度为1450bp即483个密码子，最长的是位于XII号染色体上的一个功能未知的开放阅读框(4910个密码子)，还有极少数的开放阅读框长度超过1500个密码子。在酵母基因组中，也有编码短蛋白的基因，例如，编码由40个氨基酸组成的细胞质 膜蛋白 脂质的PMP1基因。此外，酵母基因组中还包含：约140个编码RNA的基因，排列在XII号染色体的长末端；40个编码SnRNA的基因，散布于16条染色体；属于43个家族的275个tRNA基因也广泛分布于基因组中。 表1 酵母染色体
，然而这还仅仅只是一个假说；1960年Nowell和Hungerford在7例慢性髓系白血病（chronic myeloid leukemia，CML）的患者中发现后来被称为费城染色体（Philadelphia chromosome）的微小染色体；1973年Rowley证实了Ph染色体是9号和22号染色体易位所致，这是人们在肿瘤中认识到的第一个染色体易位；目前，已经有11,500篇文献报道了55,600多种克隆性细胞遗传学异常。这些染色体畸变，尤其是染色体易位及其相应的融合基因在肿瘤致病的起始阶段有着
，即整个基因组有72％的核苷酸顺序由开放阅读框组成。这说明酿酒酵母基因要比其它高等真核生物基因排列紧密。如在人类基因组中，大约平均每隔30kb或更多的碱基才能发现一个编码蛋白质的基因。酵母基因组的紧密性是因为基因间隔区较短与基因中内含子稀少。酵母基因组的开放阅读框平均长度为483个密码子，最长的是位于XII号染色体上的一个功能未知的开放阅读框(4910个密码子)。此外，酿酒酵母基因组中还包含有大约140个编码rRNA的基因，排列在XII号染色体的长末端；40个编码snRNA（small nuclear
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