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小牛肠碱性磷酸酶(CIP)

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  • 百奥莱博
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  • 2025年07月16日
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      长期

    • 库存

      967

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      5KU|1KU|500U

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售小牛肠碱性磷酸酶(CIP),我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。

    北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应小牛肠碱性磷酸酶(CIP),产品信息:

    类别:工具酶

    产品名 产品编号 包装规格
    小牛肠碱性磷酸酶(CIP) M0290L 5KU|1KU|500U

    特性:

    克隆载体去磷酸化,防止载体自连

    T4 多聚核苷酸激酶标记 DNA 末端前的去磷酸化

    测序或 SNP 分析前 PCR 反应中 dNTP的处理

    DNA 和 RNA 的去磷酸化

    概述:

    小牛肠碱性磷酸酶(CIP)催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外,CIP 水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸(NTP 和 dNTP)。CIP 在分子生物学研究中应用广泛,如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团,用于后续的克隆和探针末端标记。在克隆中,对线性载体去磷酸化,防止自连。该酶可以作用于 5´ 突出端、凹陷端和平末端。CIP 也可以用来降解 PCR 反应中的游离 dNTP,用于制备测序模板和 SNP 分析。

    来源:

    小牛肠粘膜。

    反应条件:

    1X 反应缓冲液

    [50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 100 μg/ml BSA (pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。

    质保声明:

    小牛肠碱性磷酸酶(CIP)经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。

    单位定义:

    1 单位指在 1 ml 反应体系中,37℃ 条件下,1 分钟催化 1 μmol 的对硝基苯磷酸盐(PNPP)水解成对硝基苯酚所需的酶量。

    浓度:

    10,000 units/ml。

    小牛肠碱性磷酸酶(CIP)专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司

    关键词:小牛肠碱性磷酸酶(CIP),M0290L,百奥莱博

    DNA通常保存在什么缓冲液中?

    采用TE缓冲液,Tris-HCl的缓冲系统,加入EDTA可以螯合二价金属离子进而抑制依赖于二价金属离子的DNA酶的活性,对DNA起到保护作用。

    小牛肠碱性磷酸酶(CIP)极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    编号 类别 名称
    M0314L 其他分子生物学试剂 小鼠 RNase 抑制剂
    M0535L 工具酶 Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶
    M0320L 其他分子生物学试剂 Taq DNA 聚合酶(提供不含镁离子的标准 Taq 缓冲液)
    N3023L 其他分子生物学试剂 ΦX174 病毒 DNA
    E2610L 其他分子生物学试剂 5´ DNA 腺苷化试剂盒
    R0530L 工具酶 DrdI限制性内切酶
    M0530L 工具酶 Phusion 超保真 DNA 聚合酶
    R0663L 工具酶 LpnPI限制性内切酶
    N0468L 其他分子生物学试剂 Quick-Load 1 kb DNA Ladder
    R0588L 工具酶 FseI限制性内切酶
    P6020L 其他分子生物学试剂 CDK1-细胞周期蛋白 B
    M0269L 工具酶 phi29 DNA 聚合酶
    R0635L 工具酶 BseYI限制性内切酶
    C2527H 其他分子生物学试剂 BL21 (DE3) E. coli 感受态细胞
    R0509L 工具酶 PflMI限制性内切酶
    M0304L 工具酶 核酸内切酶 IV
    M0398L 工具酶 三磷酸腺苷双磷酸酶
    E1203S 其他分子生物学试剂 PCR 克隆试剂盒(无感受态细胞)
    M0254L 工具酶 VentR DNA 聚合酶
    R0599L 工具酶 Acc65I限制性内切酶
    R0665S 工具酶 AbaSI限制性内切酶

    北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购小牛肠碱性磷酸酶(CIP)

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    相关实验
    • 克隆中载体的处理和去磷酸化

      克隆成功与否,除与连接方式以及载体选择有关外,载体的处理也是一个重要环节。为了提高连接效率,处理载体时应注意以下几点:(1)应加入常用量5~10倍的内切酶水解载体,以保证载体被完全酶切;(2)如用双酶切割载体,则必须电泳回收载体片段,除去双酶切所产生的小DNA片段;�(3)如粘端连接,单酶切处理过的载体必须用碱性磷酸酶(如牛小肠碱性磷酸酶,CIP)处理,防止载体自身环化。CIP可以水解掉DNA5末端的磷酸。对于3末端突出的DNA(如〖WT5BX〗Pst〖WT5BZ〗I水解,需用10倍于5末端

    • DNA体外连接

      分子数比为3~5:1。目的基因比例太多,易产生基因自连后插入载体的多聚体。根据插入片段和载体的分子量大小计算连接反应体系中需要加入的各DNA片段含量,计算公式如下: 【器材】 1.水浴箱 2.Eppendorf 管 3.离心机 【试剂】 1.T4 DNA连接酶/10×T4 连接酶缓冲液 2.牛小肠碱性磷酸酶CIP)/10×CIP缓冲液 3.0.5mol/L EDTA 【操作步骤】 1.建立下列去磷酸基团的反应体系: 10×CIP 缓冲

    • DNA体外连接实验方法

      的目的DNA片段和载体DNA一般采用插入片段(目的DNA)与载体DNA分子数比为3~5:1。目的基因比例太多,易产生基因自连后插入载体的多聚体。根据插入片段和载体的分子量大小计算连接反应体系中需要加入的各DNA片段含量,计算公式如下: 【器材】 1.水浴箱 2.Eppendorf 管 3.离心机 【试剂】 1.T4 DNA连接酶/10×T4 连接酶缓冲液 2.牛小肠碱性磷酸酶(CIP)/10×CIP

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