快速瑞氏-姬姆萨复合染色液

特别提示：包括快速瑞氏-姬姆萨复合染色液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：快速瑞氏-姬姆萨复合染色液
英文名称：Wright - Giemsa Stain Kit
产品货号：SNM361
产品规格：500ml×3|250ml×3|30ml×1；60ml×1



除了快速瑞氏-姬姆萨复合染色液,，我公司还供应以下相关产品：



名称：超快速无毒改良巴氏染液
货号：SNM349
规格：500ml×4|250ml×4|50ml×4

名称：血管通透性测试(伊文思蓝)染液
货号：SNM354
规格：100ml×1|20ml×1

名称：活细胞核染料(红)
货号：KFS100
规格：500μL
新型活细胞核酸染料( Ex/Em:647/660 nm, bound to DNA)是一种具有细胞膜透性的核酸染料，其在于核酸结合之后荧光强度会得到显著增强。Nuclear View Red 活细胞核酸染料可以用于染死的或者活的真核细胞的RNA 和DNA，在革兰氏细菌中同样也适用。新型活细胞核酸染料具有如下重要特性：

•细胞膜透性，可以穿过几乎所有的细胞膜，包括哺乳动物细胞和细菌。
•极低的荧光背景，未与核酸结合时，染料的量子产率通常<0.01。
•与核酸结合之后，量子产率通常> 0.4。

活细胞核酸染料可以在不同的实验应用中染活细胞或者固定细胞的核酸，能够与配备了常规激光激发器或宽带照明光源的各种荧光检测设备匹配。

最佳的染色探针浓度取决于不同的应用程序类型，此处建议的初始条件是基于验证的特定细胞类型，具体实验中应摸索加以调整。

储存：-20℃，有效期六个月。

名称：溶酶体染色试剂盒(红色荧光)-L03
货号：HR8363
规格：500T/1000T
L03溶酶体染色试剂盒是利用L系列探针进行溶酶体特异性染色的试剂盒。本试剂盒中的L03溶酶体染色探针为红色荧光标记的溶酶体探针，具有577/590nm的最大激发/发射波长。
L系列探针是对活细胞中的溶酶体进行选择性染色的一类荧光染料，该系列探针可以选择性标记溶酶体，只需要纳摩尔级(nM)浓度即可有效标记活细胞。
L系列探针可自由穿过细胞膜，适用于观察溶酶体内部生物合成及相关发病机理。
L系列溶酶体探针具有多种颜色可以选择，可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本试剂盒的红色荧光探针，我公司还可以提供绿色、蓝色、橙色等颜色的染色试剂盒。

储存条件：染料-20℃避光保存；避免反复冻融；稀释液2-8℃保存。
有效期：6个月

※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制：本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：我公司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
使用安全：使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。

注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● PBS ● HBSS ●离心机 ●荧光显微镜/激光共聚焦显微镜

使用方法：

使用注意事项：
● L03染色液为DMSO溶液，冬季气温较低时在室温时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解，吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
● 使用前，先将本品取出回温至室温，并对其进行简短离心使DMSO溶液集中于管底。
● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
●标记的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化，确定最佳条件。以下方法仅供参考。
●染色后立即进行分析。

1．染色工作液配制：
根据样本数量，用染料稀释液将L03荧光染料100倍稀释，再用相应的培养基或者HBSS缓冲液75-100倍稀释，配制成染色工作液。
【注】:
● 也可以直接用相应的培养基或HBSS等缓冲液稀释L03染料至所需浓度。
● 建议收到产品后，根据单次使用量，对母液进行小量分装，每次使用一管，试剂-20℃避光冻存，一年稳定。开始实验前，使用培养基或HBSS缓冲液稀释储存液到需要的工作浓度。
工作浓度为根据不同细胞的预实验结果确定的最佳工作浓度，一般染色终浓度7500-10000倍稀释。
● 工作液现配现用。
● 为了降低探针加载过度可能引起的假阳性，建议在不影响染色效果的情况下尽量使用低浓度。
● 若细胞在染色后于不含染料的培养基中孵育，荧光信号会衰减。
2．细胞染色
2.1对于贴壁细胞
1)将细胞置于培养皿中的盖玻片上，加入合适培养基，使其爬片生长。
2)待细胞生长到合适丰度，吸除培养液，加入适量37℃预热的含探针工作液。于生长状态下孵育30分钟～2小时(具体孵育时间需根据细胞类型而定)。
3)利用新鲜培养基替换上述染色液并在荧光显微镜(含合适滤片)下观察。
【注】:
● 若染色不够充分，建议增加染料浓度或延长染色时间。
2.2对于悬浮细胞
1)离心，吸除上清。
2)利用37℃预热的探针工作液重悬细胞，于生长状态下孵育30分钟～2小时(具体时间需根据细胞类型而定)。
3)离心，吸除染色液，加入新鲜培养液重悬细胞。
4)置于荧光镜下观察。
【注】:
●对于悬浮细胞，也可将细胞贴附于经细胞粘合剂处理过的盖玻片上，然后使用类似于贴壁细胞的方法进行染色。
● 若染色不够充分，建议增加染料浓度或延长染色时间。
3．观察结果：
在荧光显微镜(含合适滤片)下观察细胞。最大激发/发射波长为577/590nm。