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- 百奥莱博
- SNM260-ENZ
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
245
- 英文名：
Immunoglobulin M Assay Kit
- 保质期：
二周
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
R1：45ml×1 R2：15ml×1
特别提示：包括免疫球蛋白IgM测定试剂盒(免疫比浊法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：免疫球蛋白IgM测定试剂盒(免疫比浊法)
英文名称：Immunoglobulin M Assay Kit
产品货号：SNM260
产品规格：R1：45ml×1 R2：15ml×1
检测指标：免疫球蛋白M;IgM
本试剂盒用于血清中免疫球蛋白IgM 的体外定量测定。血清中的免疫球蛋白IgM 与试剂中特异性的IgM 抗体，形成抗原抗体复合物而产生浊度，其浊度高低在一定量抗体存在时与血清中IgM 成比。通过测定特定波长的吸光度值，参照校准曲线即可计算出血清中IgM 的含量。参考值：0.29~3.44g/L（建议各实验室建立自己的参考值范围）
IgM在Ig中分子量最大，通常称为巨球蛋白，占血清Ig总量的10%。IgM由五个基本结构相同的单体组成。各单位间由一条连结链(J链)连结成“星状”的五聚体。IgM是在个体发育过程中最早产生的抗体，也是经抗原刺激的动物体内最先出现的抗体，因此检查IgM的含量，有助于传染病的早期诊断。通过结合补体，IgM有溶解细菌和溶解血细胞的作用，并能中和病毒，其效能比IgG高100倍以上。很多抗微生物的天然抗体、同族血凝素（抗A型与抗B型血）、类风湿病中的类风湿因子以及梅毒的补体结合抗体都属于IgM。
性能指标：
性状：R1 为无色液体，R2 为无色液体；
试剂空白吸光度：A340nm(1.0cm 光径)≦0.2；
灵敏度：试剂检测下限≦0.3g/L
线性范围：0.3~5.0g/L，判定依据：r2≧0.990；
准确度：测得值在质控品规定偏差范围内；
精密度：批内CV≦6.0%；批间相对极差≦10.0%。
注意事项：
1、本试剂盒15~25℃保存二周，夏季运输注意冷藏。
2、使用时按实际用量倒入干净容器内再吸取，试剂瓶盖紧后仍放回冰箱。
3、对如脂血、轻度溶血、黄疸的标本干扰极微。
除了免疫球蛋白IgM测定试剂盒(免疫比浊法),IgM检测盒,免疫球蛋白M检测试剂盒,IgM测试盒,IgM测定盒,IgM检测试剂盒,免疫球蛋白M测试盒,免疫球蛋白M测定盒,免疫球蛋白M检测盒，我公司还供应以下相关产品：
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文献和实验散射比浊法是指一定波长的光沿水平轴照射，通过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子，光线被粒子颗粒折射，发生偏转，光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。医学教育网搜|集整理散射光的强度与复合物的含量成正比，即待测抗原越多，形成的复合物也越多，散射光也越强。散射光的强度还与各种物理因素，如加入抗原或抗体的时间、光源的强弱和波长、测量角度等密切相关。
（nephelomitermeasure）。比浊仪测定是测量由于反射、吸收或散射引起的入射光衰减，其读数以吸光度A表示。A反映了入射光与透射光的比率。散射比浊仪测定是测量入射光遇到质点（复合物）后呈一定角度散射的光量，该散射光经放大后以散射值表示。两者的比较见图一： 经典的比浊试验有4个缺点无法克服，即操作繁琐、敏感度低（10～100μg/ml）、时间长和难以自动化。根据抗原与抗体能在液体内快速结合的原理，70年代出现了微量免疫沉淀测定法，即胶乳增强免疫透射比浊法（PETIA）和免疫散射浊度测定法。这2种技术皆
的恶性肿瘤病人15例，急性肺炎病员22例，冠心病病人10例，外科手术病员12例。采集空腹血后及时分离血清，并置-20℃保存备用。 2、仪器 日立7170型自动生化分析仪，BeckmanArray 360特定蛋白检测系统。 3、试剂 透射免疫比浊法试剂盒及配套的校准品由上海基恩科技有限公司提供，批号为ISEP03。速率散射免疫比浊法：Beckman公司提供的C反应蛋白试剂及C反应蛋白定标卡，定标液，批号为M2070527。 4、方法 （1）免疫透射比浊法将标准品稀释
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