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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清,脑髓液,排泄物,细胞培养上清等
- 库存:
大量
- 标记物:
HRP,AKP
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,猪,牛,羊,猴,鸡等
- 应用:
免疫检测
- 检测方法:
竞争法,间接法,夹心法
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 规格:
48T/98T
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公司优势:
★公司立足于科研前沿,主营ELISA试剂盒、抗体或抗原、血清、培养基等等各种科研试剂,满足各大高校以及研究机构在生物领域的科研需求。
★公司具有完善的实验技术开发平台,和成熟的试剂系统,并熟练掌握了各种酶联技术,人孕激素诱导阻断因子(PIBF)检测试剂盒具有较强的稳定性和较高的准确性。
人孕激素诱导阻断因子(PIBF)检测试剂盒订购信息:
| 中文全名 | 人孕激素诱导阻断因子(PIBF)检测试剂盒 |
| 英文全称 | Human progesterone induced blocking factor,PIBF Elisa kit |
| 详细说明书 | 随货发送,也可来电获取 |
1、酶分子与抗原或抗体供价结合;
2、酶标抗原与存在于组织细胞或吸附于固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合,并洗下未结合的物质;
3、滴加底物溶液后,底物在酶作用下水解呈色,可根据颜色反应来判定有无相应的免疫反应;
4、颜色反应的深浅与标本中的相应抗原或抗体的量成正比;
5、此种有色产物可用肉眼或分光光度计加以测定。
ELISA原理:
1)抗原或抗体能吸附于固相载体表面,并保持其免疫学活性;
2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性;
3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,可根据已知浓度的抗原或抗体的颜色反应的深浅绘制标准曲线并依此计算出未知样品中抗体或抗原的浓度。在ELISA中酶起到很关键的作用,常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶,碱性磷酸酯酶等,其中尤以辣根过氧化物酶为多。酶结合物是酶与抗体或抗原, 半抗原在交联剂作用下联结的产物,它不仅具有抗体抗原特异的免疫反应,还能催化酶促反应,显示出生物放大作用。
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★公司客户遍布高校、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、专注于生物技术的公司等单位。
★公司有多年积累的营销经验,已形成一套相对完整的产销体系,可为客户提供周到的售前售后服务。
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文献和实验上,如果待测样本稀释倍数合适,采用四参数回归模型能得到更精确的结果(如图A的四参数回归相关因子R等于1)。从此可以看出省略前面三次洗板并使用漫洗法洗板不会影响该方法的特异性和灵敏度。作者使用多个商家的多种细胞因子检测试剂盒,依照简化ELISA流程操作,所得结果均支持该结论。理论上,各步之间洗板的唯一目的是消除未结合或非特异性地结合在酶联板上的试剂对后续反应的影响。只要在抗体(或抗原)包被反应孔后有充分的阻断时间(上述流程中第二步,作者建议用阻断缓冲液将反应孔充满并将放置时间延长至2小时),且在加入酶底物前
母细胞等,均可作为靶细胞来测定某种细胞因子活性。 2.靶细胞杀伤法是根据某些细胞因子(如TNF)能在体外杀伤靶细胞而设计的检测方法。通常靶细胞多选择体外长期传代的肿瘤细胞株,利用同位素释放法或染料染色等方法判定细胞的杀伤率。 3.细胞因子诱导的产物分析法某些细胞因子可刺激特定细胞产生生物活性物质,如IL-2、IL-3诱导骨髓细胞合成胺、IL-6诱导肝细胞合成α1-抗糜蛋白酶等。通过测定所诱生的相应产物,可反映细胞因子的活性。 4.细胞病变抑制法病毒可造成靶细胞的损伤,干扰
上,不能确定并发凋亡的程度可以导致对所测试的因子的抑制效果作过低或过高的估计。很明显后一个问题仅发生在贴壁细胞中,脱离的死细胞会在检测的各步中从板中洗去。此外,在这个例子中,如果 CyQUANT assay 检测法中结合使用合适的荧光素在 Genios Plus 荧光检测仪中 对所检测的活细胞染色可以尽量的避免这一问题。 检测步骤 附件 • CyQUANT 细胞增殖检测试剂盒( CyQUANT Cell Proliferation Assay Kit
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