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- 2025年07月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 靶点：
SOX17
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-SOX17
- 抗体名：
转录因子SOX17抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，兔，羊，牛，狗等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from Human SOX17
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-SOX17
中文名称 转录因子SOX17抗体
别 名 SOX-17; SOX17_HUMAN; SRY (sex determining region Y) box 17; SRY box 17; SRY related HMG box transcription factor SOX17; Transcription factor SOX-17; Transcription factor SOX17.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow
产品类型 一抗
研究领域 发育生物学 干细胞 转录调节因子 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight：44kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Human SOX17
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
转录因子SOX17抗体订购说明：
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※关于技术服务，我司可为您提供抗体标记服务，以及其他检测服务，此外，如遇技术问题，我司还能为您提供答疑解惑的咨询服务。
抗体的生物素化标记：
1.将待生物素化的蛋白质用0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液(pH8.0)或0.5mol/L硼酸缓冲液(pH8.6)稀释到1mg般实验室应用的生物素化体积为1-2.5ml；
2.交互用0.1mo1/L碳酸氢钠缓冲液(pH8.0)或0.5mol/L硼酸缓冲液(pH8.6),对蛋白质充分透析；
3.用 1m1 DMS0溶解 NHSB Img；
4.向1m1蛋白质溶液(即含蛋白质1mg)加入120u1NHSB溶液(即含NHSB120g)；
5.在室温下持续搅拌,保温2-4小时；
6.加入9.6μL1mol/LNH41(每25μ g NHSB加1u1),在室温下搅拌10分钟；
7.在4℃,对PBS充分透析,以除去游离的生物素；
8.将样品上1ml的分子筛柱,以PBS缓慢洗脱,收集1ml/管,蛋白质在1-3m1之间洗下；
9.最后,样品加入叠氮钠(终浓度0.5g/L)及1.0g/LBSA。将结合产物置4℃,避光保存,亦可加入50%重蒸甘油,置一20℃保存。
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文献和实验基因表达调控的重点。现在的基因数据库信息丰富，拿到基因及其启动子序列非常简单。那么问题又来了，拿到启动子序列以后，下一步怎么找相关的调控蛋白/转录因子呢？生物信息学方法预测？你会得到很多可能的目标调控蛋白/转录因子，还要做实验一个一个验证。凝胶迁移（EMSA），染色质免疫共沉淀（ChIP）？只能针对已知能与启动子结合的调控蛋白/转录因子，而且还需要相应探针/抗体，对于大量筛选无能为力。美国Signosis的转录因子(结合启动子)微孔板芯片检测试剂可以方便、高效地解决这一问题。该方法专门用于筛查与特定DNA序列
原理： 将染色质和与之相互作用的转录因子和组蛋白通过甲醛等物质交联起来，然后通过超声将染色质打碎成小片段，加入针对特定转录因子或特殊修饰的组蛋白抗体，通过 Protein A/Protein G 微球或磁珠将抗体-转录因子-染色质复合物拖下来，通过 PCR 或测序的方法检测与目的蛋白相结合的 DNA 序列，进而研究这些转录因子在细胞发育或者生长中的作用位点。 ✦ ChIP-seq： ChIP-seq 将 ChIP 技术与二代测序相结合，将 ChIP 下来的 DNA 进行二代测序文库构建，能够获取
电极移动距离的大小是同其分子量的对数成反比。如果某种 DNA 分子结合上一种特殊的蛋白质，那么由于分子量的加大它在凝胶中的迁移作用便会受到阻滞，于是朝正极移动的距离也就相应的缩短，因而在凝胶中出现滞后的条带，这就是凝胶阻滞实验的基本原理。 3. 过程： 首先制备细胞蛋白质提取物（理论上其中含有某种特殊的转录因子） 用放射性同位素标记待检测的 DNA 片段（含有转录因子的结合位点） 这种被标记的探针 DNA 同细胞蛋白质提取物一起进行温育，于是产生DNA -蛋白质复合物，在控制使 DNA -蛋白质保持结合状态
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