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- 百奥莱博
- YT443-TFQ
- 北京
- 2025年08月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
388
- 英文名：
pGL6-TA Reporter gene plasmid
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| YT443-DAF | 1μg | ¥380 - 3800 |
| YT443-IRS | 1μg | ¥380 - 3800 |
| YT443-ZNG | 1μg | ¥380 - 3800 |
| YT443-MLR | 1μg | ¥380 - 3800 |
| YT443-IWM | 1μg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括pGL6-TA报告基因质粒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：pGL6-TA报告基因质粒
英文名称：pGL6-TA Reporter gene plasmid
产品规格：1μg
pGL6-TA报告基因质粒是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比Promega公司的pGL3系列有了全面的改进，一方面对于luciferase的编码进行了改进，确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达，同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理，在保持原有功能不变的情况下，使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到最低。
pGL6-TA主要用于在其多克隆位点插入特定的启动子、增强子等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性。pGL6-TA和pGL6相比在多克隆位点和luc基因之间加入了一段minimal TA promoter，使luc基因的基础转录水平提高。
pGL6-TA质粒的主要信息如下：
| Base pairs | 5629 |
| Multiple cloning region | 1-59 |
| Minimal TA promoter (pTA) | 66-88 |
| luc2 reporter gene | 120-1782 |
| SV40 late poly(A) signal | 1817-2038 |
| SV40 early enhancer/promoter | 2086-2504 |
| Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor)coding region | 2529-3323 |
| Synthetic poly(A) signal | 3348-3396 |
| Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region | 3463-3482 |
| ColE1-derived plasmid replication origin | 3720 |
| Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region | 4511-5371 |
| Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site | 5476-5629 |
| Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region | 5578-5597 |
pGL6-TA质粒的图谱如下：
使用说明：
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. 用于插入调控序列：在多克隆位点选取适当的酶切位点，经酶切处理后连入适当的基因转录调控序列。pGL6-TA也可以用作报告基因检测时的阴性对照。
3. pGL6-TA质粒以及以此质粒为模板构建的质粒可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可以采用萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT271)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒（YT273）。
储存条件：-20℃。
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文献和实验xiongran 急求ISRE报告基因质粒，干扰素信号通路的报告基因，愿拿其它质粒作为交换！ shuyangsy1986 大哥，现在你弄到ISRE的报告基因的质粒没有啊，还有β-干扰素的啊，我也需要啊，先谢了啊 xiongran 几百年前的事情了，没有求到，我都不做这个了 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴
【求助】请教大家一个关于报告基因质粒瞬时转染与报告基因表达的问题，问题比较长，谢谢
lsdcfhyj 想请教大家，在我研究的信号转导通路中，转录因子要形成二聚体转移到核内与调控序列结合启动后续目的基因的表达，报告基因质粒含转录因子调控序列和荧光素酶基因，我在想如果用瞬时转染的话，那么质粒只在细胞质之中，并未整合到核基因组中，转录因子又必须是要转入核内与调控序列结合启动荧光素酶表达的，那瞬时转染质粒的细胞能用于报告基因分析吗？ woxingwosu 用瞬时转染是可以用来做报告基因分析的，这类的例子不在
【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因？谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题，两者的区别我基本清楚了，只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒（分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因）呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因？还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话，是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因，还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件？谢谢 msniu
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