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- 百奥莱博
- YT444-UON
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
394
- 英文名：
pGL6-miR Reporter gene plasmid
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括GL6-miR报告基因质粒北京价格在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：GL6-miR报告基因质粒北京价格
产地：国产|进口
规格：1μg
品牌：百奥莱博
编号：YT444
pGL6-miR报告基因质粒是一种用于microRNA(miRNA)等研究的萤光素酶报告基因质粒。该质粒可用于把目的基因的3’非翻译区(3’-untranslated region, 3’-UTR)或其它适当序列插入到其多克隆位点，然后在哺乳动物细胞中高灵敏度地检测特定microRNA(miRNA)或其它非编码RNA等对该基因3’-UTR或其它靶序列调控活性的报告基因质粒。
pGL6-miR以pGL6质粒为模板，具有*苄青霉素抗性，并在萤火虫萤光素酶基因之后添加了多克隆位点，便于插入目的基因的3’-UTR或其它适当的靶序列。
pGL6-miR的主要工作原理是，把目的基因的3’非翻译区(3’-untranslated region, 3’-UTR)或其它适当序列插入到萤光素酶基因(luc2)的下游，转染细胞并检测萤光素酶的表达。如果细胞内源或外源表达的miRNA与靶序列结合，通常会抑制萤光素酶的翻译或促进mRNA的降解，从而使萤光素酶的表达量减少。因此通过本报告基因质粒检测萤光素酶的表达水平，可以检测内源或外源表达的miRNA是否对插入的靶序列有调控作用。并且可以通过靶序列中预测的miRNA结合位点的突变，用于比较突变前后萤光素酶表达水平的变化。如果预测的miRNA位点突变后，miRNA的调控作用消失，则基本上说明突变的位点就是miRNA在靶序列中具体的结合位点。
pGL6-miR带有中低等强度的PGK启动子，有利于检测miRNA等对于萤火虫萤光素酶表达水平的下调作用，即当miRNA的抑制作用较弱时也能检测到。并且PGK启动子可以在人、大鼠、小鼠甚至酵母细胞中都可以发挥作用。
pGL6-miR质粒的主要信息如下：
| Base pairs | 6097bp |
| Feature Nucleotide | Position |
| PGK promoter | 20-538 |
| luc2 reporter gene | 549-2202 |
| Multiple cloning region | 2208-2261 |
| SV40 late poly（A） sinal | 2268-2512 |
| SV40 early enhancer/promoter | 2554-2972 |
| Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor)coding region | 2998-3792 |
| Synthetic poly(A) signal | 3817-3865 |
| Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region | 4980-5840 |
| Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site | 5945-6097 |
pGL6-miR质粒的图谱如下：
使用说明：
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. 插入靶序列：在pGL6-miR多克隆位点选取适当的酶切位点，经酶切处理后连入目的基因的3’-UTR或其它适当的靶序列。
3. 以此质粒为模板构建的质粒可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可以采用萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT271)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒（YT273）。
储存条件：-20℃。
除GL6-miR报告基因质粒北京价格外，我公司正在打折促销以下产品：
·中性红染色液(活细胞染色用)
编号：YT915
英文名称：Neutral Red Staining Solution(Living cell staining)
规格：100ml
本染色液是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成红色的染色液。本染色液配制在pH值较接近中性的，并且和普通的细胞培养液等渗的溶液中，可以用于外周血细胞的活体染色，也可以用于其它活体细胞或组织的染色。本染色液经过滤除菌，可以直接用于培养细胞的染色。中性红同时也是一种pH指示剂，在酸性时呈红色，在pH6.8-8.0时呈黄色。细胞核中的核酸呈酸性，因此细胞核会被染成红色。由于溶酶体(lysome)中也是酸性环境，因此溶酶体也是可以被酸性红染色液染成红色的。如果每样需使用0.5ml本染色液，一个包装的本染色液可检测200个样品。如用于涂片的染色，至少可染色500个样品。
CAS：553-24-2
分子式：C15H17IN4
分子量：288.8
注意事项：第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
储存条件：4℃避光，有效期一年。
GL6-miR报告基因质粒北京价格关键词：GL6-miR报告基因质粒,pGL6-miR Reporter gene plasmid,YT444
ARB10332 人水闸蛋白14(CLDN14)elisa检测说明书 Human claudin 14,cldn14 ELISA KIT
ARB12585 大鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)检测服务 Rat matrix metalloproteinase 10,mmp-10 ELISA KIT
528-50-7 纤维二糖 D(+)-Cellobiose
ARB13597 兔子免疫球蛋白E(IgE)酶标法分析 Rabbit immunoglobulin e,IgE ELISA KIT
4-**氧乙酸 Acid Orange 12 122-88-3
BL1226 Hanks,含**,不含酚红(HBSS)
PY02-043 Baird-Parker琼脂基础 250克
BL0912 FITC标记OVA抗体
BOC-L-亮*酸 Amberlite 719 13139-15-6
ARB10258 人二*嘧啶酶样3(DPYSL3)ELISA检测服务 Human dihydropyrimidinase-like 3,dpysl3 ELISA KIT
3-(N-吗*(代"啡")啉)丙磺酸 5′-CMP,2Na 1132-61-2
10035-04-8 Calcium Chloride *化*
BL0964 正常人血清 5ml
ARB13871 猪白介素18(IL-18)含量分析 Porcine interleukin 18,IL-18 ELISA KIT
普鲁士蓝 Azodicarbonamide 14038-43-8
F030233 HRP标记山羊抗人IgG(H+L)抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-Human IgG
SJ0324 G-1-P D-葡萄糖-1-磷酸二*
BL1361 红细胞保存液(阿氏液)
F030609 FITC标记山羊抗小鼠IgG3抗体 Goat Anti-Mouse IgG3*FITC
58-96-8 Uridine 尿苷
BL0911 FITC标记Avidin 抗体
PY02-388 改良鲍姜氏琼脂培养基 250克
GL6-miR报告基因质粒北京价格关键词：GL6-miR报告基因质粒,pGL6-miR Reporter gene plasmid,YT444
·YT™免疫荧光染色二抗稀释液
编号：YT888
英文名称：YT™ Secondary Antibody Dilution Buffer for Immunofluorescence
规格：100ml
本品是最新一代的快速高效封闭液，总体 效果显著优于传统的基于BSA(牛血清白蛋白)、血清等的二抗稀释液，可以用于免疫荧光 (Immunofluorescence，IF)检测时二抗的稀释和配制。
YT™免疫荧光染色二抗稀释液可以有效节约二抗 。经本产品稀释的二抗可以在2-3周内重复使用3-5次。
YT™免疫荧光染色二抗稀释液稀释的二抗孵育后背景极低 。本封闭液不含血清和白蛋白，确保极高的信噪比。
YT™免疫荧光染色二抗稀释液兼容性好，兼容各 种荧光标记的二抗。同时本产品不含生物素，也不会干扰基于生物素的荧光检测。
YT™免疫荧光染色二抗稀释液使用便捷。本产品 无需添加任何额外的试剂，可以直接用于二抗的稀释。
图1. YT™免疫荧光染色二抗稀释液用于免疫荧光(IF)的检测效果图。上图为HeLa 细胞用一抗α-Tubulin Rabbit Polyclonal Antibody和二抗 Cy3标记的山羊抗兔IgG(H+L)进行免疫荧光染色的检测 效果图。图中可见非常清晰的红色荧光的微管形态。实际实验结果会因样品、抗体、实验条件等的不同而存在差异， 图中数据仅供参考。
按照每次二抗稀释需要5-10ml二抗稀释液计算，一个包装的 YT™免疫荧光染色二抗稀释液可以稀释10-20次二抗。
注意事项：
1. 为进一步提高信噪比，推荐同时使用YT™免疫染色封闭液(YT886)和YT™免疫染色一抗稀释液(YT887)用于封闭及一抗的稀释。
2. 为了能使稀释的二抗可以反复多次使用，二抗孵育结束后稀释的二抗应立即存放在 4℃，以便于后续重复使用。
储存条件：4℃，有效期一年。
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文献和实验，hcmv-miR-UL112（人巨细胞病毒编码的microRNA））在第三组194例高血压患者和97例健康人中做进一步验证，芯片结果和PCR验证结果一致，表明与健康人相比较，HCMV编码的hcmv-miR-UL112在高血压患者的血浆中表达明显上调。 基于上述结果，研究者对HCMV，hcmv-miR-UL112与原发性高血压的关系继续深入研究。人巨细胞病毒（HCMV）的血清学阳性和滴度则与原发性高血压正相关，并且独立于其他的高血压风险因子。通过靶基因预测及报告基因实验验证，发现hcmv-miR-UL
才能激活下游基因的转录。于是将要研究的两个蛋白分别与BD和AD融合，如果两个蛋白有相互作用则AD和BD在空间上会接近进而激活下游报告基因的转录。操作步骤： （1）首先构建已知蛋白的cDNA序列为诱饵，与DNA结合域融合（2）将待筛选的蛋白的cDNA序列与转录激活域融合，构建成文库质粒（3）将这两个质粒共转化到酵母细胞中（4）通过检测下游报告基因的表达筛选或确认蛋白相互作用。优缺点： 优点：是可以在文库中可以高通量筛选与目的蛋白相互作用的蛋白。缺点：是假阳性多，还需要其他方法相互印证，不适
表达后修饰，直接具有完全酶活。发光机制生物荧光实质是一种化学荧光。萤火虫荧光素酶在Mg2+、ATP、O2的参与下，催化D2荧光素(D2luciferin) 氧化脱羧，产生激活态的氧化荧光素，并放出光子，产生550～580 nm 的荧光，其化学反应式如下。这种无需激发光就可发出偏红色的生物荧光，其组织穿透能力明显强于绿色荧光蛋白(GFP)。荧光素酶是靠酶和底物的相互反应发光，特异性很强，灵敏度高，由于没有激发光的非特异性干扰，信噪比也比较高。二、荧光素酶报告基因的检测流程1、重组质粒制备: 制备含有
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