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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
大量
- 靶点:
SUMO-1
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-SUMO-1/UBC9
- 抗体名:
泛素蛋白连接酶E2I抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,鼠,猴,鸡,狗,猪等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human UBE2I
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,ICC,IP等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-SUMO-1/UBC9
中文名称 泛素蛋白连接酶E2I抗体
别 名 p18; SUMO 1 protein ligase; SUMO conjugating enzyme UBC9; SUMO-1 conjugating enzyme; SUMO-1-protein ligase; SUMO-conjugating enzyme UBC9; SUMO-protein ligase; SUMO1 protein ligase; UBC9; UBC9_HUMAN; UBCE9; Ube2i; Ubiquitin carrier protein 9; Ubiquitin carrier protein; Ubiquitin carrier protein I; Ubiquitin conjugating enzyme 9; Ubiquitin conjugating enzyme UbcE2A; Ubiquitin like protein SUMO 1 conjugating enzyme; Ubiquitin protein ligase E2I; Ubiquitin-conjugating enzyme E2 I; Ubiquitin-protein ligase I.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 免疫学 信号转导 表观遗传学 泛素
蛋白分子量 predicted molecular weight:18kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human UBE2I
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
公司优势:
| 1)公司主营生物试剂,皆为科研前沿产品,产品针对性强,主要面向各大高校科研基地、科研机构以及研发性企业的客户。 2)公司拥有资深的专业背景,不仅能与国际接轨,还具备自身的研发实力。我司以一批优秀的专业技术人才,为您提供周到的技术服务和支持。 3)公司提供的细胞为美国保藏中心ATCC的细胞,为世界知名品牌。 4)泛素蛋白连接酶E2I抗体现货供应,供货周期短,能满足客户的急需,欢迎来电咨询。 |
泛素蛋白连接酶E2I抗体操作流程:
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泛素蛋白连接酶E2I抗体用于李氏菌的增菌培养(MercK标准)250Buffered Listeria Enrichment Broth缓冲李氏菌增菌肉汤基础
每支加入225ml缓冲李氏菌增菌肉汤基础中1ml*5支Buffered Listeria Enrichment Broth Supplement缓冲李氏菌增菌肉汤基础添加剂
用于单增李氏菌选择性分离250PALCAM AgarPALCAM 琼脂
添加到HB4188中,用于李氏菌的选择性分离培养1mg/支*10PALCAM SupplementPALCAM添加剂
用于单增李氏菌选择性分离(加入七叶苷和柠檬酸铁铵)(FDA标准)250LPM AgarLPM琼脂
用于李氏菌的增菌培养(MERCK标准)250Half-Fraser MediumHalf –Fraser 培养基
添加到HB4190中,用于李氏菌的选择性增菌培养5ml*2Half-Fraser SupplementHalf –Fraser 添加剂
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文献和实验3 篇 Nature 连发,解决世纪难题,周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
,Chaikovsky 和 Maiani 的研究发现,cyclin D 羧基末端的磷酸化触发泛素化蛋白酶体降解途径。泛素连接酶(E3)中最大的家族是 cullin RING ligases (CRLs),其中 CRL4 复合体(CUL4,RBX 和 DDB1 蛋白)介导磷酸化 cyclin D 降解,而 AMBRA1(activating molecule in beclin-1-regulated autophagy)蛋白负责 cyclin D 与 CRL4 的靶向连接。随后 E3 将泛素蛋白链 (Ub) 附着
2基团形成异肽键(isopeptidebond),E2被释放。选择什么样的蛋白质进行泛素化主要取决于E2和E3。 内源性抗原在胞内的降解 A.泛素蛋白酶体降解途径;B.泛素化的内源性被28S免疫蛋白酶体降解成肽段 。 单个连接的泛素残基尚不足以引起底物降解,活细胞中有一系列的泛素残基可加到前一个泛素赖氨酸残基上,形成泛素聚合链(polyUb),这一过程受细胞活性的调控。连接到降解蛋白质底物上的多聚泛素链可为蛋白酶体提供识别的信号,也是调控蛋白质降解的环节之一。 内源性抗原
是由去 Neddylation 酶介导的,去 Neddylation 后 NEDD8 分子重新进入循环。 PPARγ表达于脂肪生成过程的中后期,对于脂肪细胞的分化与成熟具有正调控作用。NEDD8 依赖于 E3 泛素连接酶 MDM2 的参与,能够抑制 PPARγ的泛素化从而有助于 PPARγ活性的稳定。也就是说,当我们通过调控降低 NEDD8 的表达时,就会加速 PPARγ泛素化作用,从而阻止了脂肪细胞的分化与成熟。 实现王健林一个亿的小目标 犯一次马云创建阿里的错, 然后在科技的帮助
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