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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
大量
- 靶点:
RENBP
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-RENBP
- 抗体名:
肾素结合蛋白抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,鼠,猴,鸡,狗,猪等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Sheep
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human RENBP
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,ICC,IP等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-RENBP
中文名称 肾素结合蛋白抗体
别 名 AGE; EC 5.1.3.8; GlcNAc 2 epimerase; GlcNAc 2-epimerase; N acetyl D glucosamine 2 epimerase; N-acetyl-D-glucosamine 2-epimerase; N-acylglucosamine 2-epimerase; RBP; RENBP; RENBP_HUMAN; Renin binding protein; Renin-binding protein; RNBP.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Sheep
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 信号转导
蛋白分子量 predicted molecular weight:49kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human RENBP
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
肾素结合蛋白抗体产品优势:
| ※支持定制服务,客户提前下单,我们根据客户需求进行生产,可保证产品的新批次和应具备的活跃度和灵敏度; ※产品来源正规,由权威保藏中心进行保藏; ※产品价格公允,新老客户皆能享受我司提供的价格优惠,客户可来电获取实时报价; ※我司配备完善的服务体系,详细客户只要与我司达成合作关系,定能感受到我司的诚意。 |
荧光标记抗体实验要点:
1.偶联反应要求在尽可能接近pH9.8的溶液中进行,而且注意在反应过程中要保持此pH水平;
2.要确定在偶联反应缓冲液中不含游离氨基(Tris,氨及叠氮钠均可与FITC反应,因此会降低蛋白质与FITC的偶联率);
3.FITC与蛋白质的比值(F/P),可通过测定495m与280nm吸光度来鉴定;
4.FITC缺限是易被光淬灭,因此复合物必须始终避光保存;
5.如果FITC一复合物对PBS透析不充分,可能造成高本底,对免疫荧光染色产生干扰;
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文献和实验一、原理: 免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)技术是检测蛋白质间相互作用的经典方法,基本原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵,将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育,促进免疫复合物的形成;随后加入能够与抗体Fc段结合的proreinA/G(预先结合固化在琼脂糖小珠上),形成“结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体-proteinA/G小珠”复合物,纯化该复合物后凝胶电泳分离蛋白,应用Westernblot或者质谱技术鉴定靶蛋白的结合蛋白。 与其它研究方法相比,免疫
的抗体(待检标本)加到已知抗原标本上,在湿盒中37℃保温30min,使抗原抗体充分结合,然后洗涤,除去未结合的抗体。第二步,加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应,标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结合,从而可鉴定未知抗体。(二)试剂与仪器 磷酸盐缓冲盐水(PBS):0.01mol/L,pH7.4 缓冲甘油:分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份配制。 荧光标记的抗人球蛋白抗体:以0.01mol/L,pH7.4的PBS
的方法。但是也存在一定局限性。酵母双杂交可以大规模的筛选未知的互作蛋白,但是假阳性高,免疫共沉淀及pull down只是对已知的蛋白互作关系进行验证,不能发现新的未知蛋白。 免疫沉淀-质谱联用IP-MS技术 随着蛋白质组学技术的发展,将免疫亲和与质谱技术结合产生的IP-MS技术则逐渐显示出他的优势。原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵,将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育,促进免疫复合物的形成;随后加入能够与抗体结合的protein-A/G(预先结合固化在琼脂小珠上),形成”结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体
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