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- 上海邦景
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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- CAS号：
37239-51-3
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
密封保存
- 规格：
10mg
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雷公藤定碱CAS号：37239-51-3产品资料：
产品名称：雷公藤定碱
CAS号：37239-51-3
纯度：HPLC≥98%
包装：10mg
价格：准确报价请电询。
用途：仅供科研
对照品实验方法与判定：
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。
3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
对照品、标准品、内标物的区别：
一)对照品
是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质，采用化学方法来测定，即是一般仪器的都叫做对照品。分为官方标准品和工作对照品，试剂公司买的不能作为正常的对照品使用，必须经过标定之后才可使用。
二)标准品
标准品，即标准物品，是中药标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准。
三)内标物
能完全溶解于样品中，且不与待测组分发生化学作用;峰位尽可能与待测组分的峰位靠近，但能与待测组分完全分开(分离度R≥1.5)的纯物质，就叫做内标物。
雷公藤定碱CAS号：37239-51-3其他相关标准品：
长春花 Catharanthus roseus (L.)G.Don Vinorelbine 长春瑞宾 71486-22-1 C45H54N4O8 ≥98%
隐丹参同Cryptotcnshinonq3282-27-120mg
人参皂苷Rk3;人参皂甙Rk3 Ginsenoside Rk3 364779-15-7 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
对照品右旋糖酐分子量D3140640-200001分子量测定
补骨脂乙素;异补骨脂酮;异补骨脂查耳酮 Isobavachalcone 20784-50-3 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
80-32-0 磺胺二标准品 200mg
盐醋纳洛同Naloxonexy7nochloride50mg
EpiMedokoreanin B 161068-53-7
etxylene Glycol乙二醇标准品107-21-10.5ml
扁塑藤素 1258-84-0 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
5611-51-8 己曲安奈德标准品 200mg
佛手柑内酯;香柑内酯;5-氧基补骨脂速BergamotOrangene;bergapten;5-metxoxypsoralen484-0-8HPLC≥98%,20mg/支
Phytone 植同 502-69-2
噻康唑相关物质B标准品25mg噻康唑相关物质B标准品
A-402 218600-53-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7)
人前脂肪细胞-内脏HPA-v
CDH18 Others Cynomolgus 食蟹猴 CDH18 / Cadherin-18 人细胞裂解液 (阳性对照)
NCI-H1869[H1869]细胞，人肺癌细胞 人膀胱癌细胞,BIU-87细胞 人肝脏间充质干细胞HMSC-hp
CM-R029大鼠肠平滑肌细胞完全培养基100mL
IgG1 Others Mouse 小鼠 IgG1-Fc 人细胞裂解液 (阳性对照)
雷公藤定碱CAS号：37239-51-3人淋巴成纤维细胞RNAHLF miRNA5 μg
F13B Others Human 人 F13B / Coagulation factor XIII B chain 人细胞裂解液 (阳性对照)
U251 人神经胶质瘤细胞
CL-0426RKO-E6(人结肠癌转基因细胞)5×106cells/瓶×2
人星形胶质细胞
人胚肺二倍体细胞;HL 人小肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL
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文献和实验发生区，一个在基因的5端，另一个大致在第45～55外显子区域，而5'端的缺失重复热点大致在第1～7外显子区域.缺失的范围从1至数个外显子，甚至整个DMD基因亦可发生缺失，启动子区亦有缺失发生. (二)单碱量换:近年来的研究还发现，在DMD基因内尚有单碱其置换，目前已发现的约有6种，根认为在DMD患者中由此型突变引起者占30%左右. (三)基因内连接形成和mRNA剪接异常:以上两种类型的突变亦在DMD人群中有抗，但因研究的病印例尚少，需要进上步的研究. 四、利用PCR 技术诊断DMD的途径
WESTERN BLOT 操作1 一 裂解细胞提取蛋白. 1 试剂/溶液 裂解液 10ml 10% SDS 10ml 甘油 10ml β-巯基乙醇 8ml 0.5M Tris Ph6.8 1ml 0.1% 溴酚蓝 51ml 单蒸水 2 方法 1) 将培养的细胞消化离心,数量需达到106,(可用PBS洗一次.) 2) 重悬细胞于100μl加热得裂解液,搅拌并煮沸5-10分钟,破坏DNA. 3) 冷却(但不能在冰上,否则SDS会沉淀),离心收集液相. 4)
【原创】Western－blotting：SDS-PAGE和免疫印迹
液，pH 6.8(8x)：取12g Tris，用1M HCl调pH至6.8，加水至100ml，4℃保存；4、电极缓冲液：pH8.3( 1x)：取28.8g甘氨酸，6.04g Tris碱，加10ml 10% SDS，加水至1L，室温保存；5、10% SDS溶液：取10g SDS，加水至100ml，完全溶解后室温保存。6、10%过硫酸铵溶液(APS):取0.1g过硫酸铵,加水至1ml,每次用前新鲜配制7、2X样品缓冲液 0.1M TrisCL，PH6.8；0.2M DTT；4%SDS；2%溴酚兰 ；20
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