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- QIAGEN
- 30210
- QIAGEN
- 2026年01月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Qiagen 30210 琼脂糖
- 供应商：
上海研卉生物科技有限公司
- 库存：
现货
- 规格：
25ml
Qiagen 30210 琼脂糖
利用重力流层析纯化His-tagged蛋白
· 一步纯化就可从细胞裂解液中得到纯度大于95%的蛋白
· 高亲和力和高结合能力
· 可以选择在天然或变性条件下纯化蛋白
· 预先加载的即用型基质适合任何规模的蛋白纯化
· 提供自动纯化和检测的方法
Ni-NTA Agarose是亲合层析用基质，用于纯化带有His标签的重组蛋白。His标签上的组氨酸残基能高特异性的结合到固定的镍离子上。细胞裂解上清液上样到纯化基质上，His-tagged蛋白结合，其他蛋白则流过基质。洗涤后，His-tagged蛋白可在天然或变性条件下洗脱。
Ni-NTA基质可靠的一步纯化得到His-tagged蛋白，适用于多种应用，包括：
· 结构和功能研究
· 蛋白结晶，用于三维结构检测
· 蛋白与蛋白，蛋白与DNA相互作用研究
· 抗体制备
· 纯化放大的生产规模
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文献和实验的影响，所以回收率并非是一成不变的。所以Qiagen以严谨的态度提供多种条件下的详细介绍：使用QIAquick回收之前和回收之后再混合的DNA 片段 (大小已指出) 。对所有尺寸的片段均获得了接近80％的回收率。A 1-5 : 回收之前; P : 回收之后再混合。样品使用 1.5% 琼脂糖凝胶分析(TAE buffer)。B 1-3: 回收之前; P : 回收之后混合。样品于 3.5% 高分辨琼脂糖凝胶上分析( TAE buffer)。M : pTZ-HinfI marker。记得《分子克隆II
Qiagen公司的琼脂糖凝胶回收试剂盒：MinElute Gel Extraction Kit 品牌：Qiagen回收范围：70bp-4kb价格：（50包装1,485，约29元/反应）特点：洗涤体积只要10μl，回收产物浓度高，方便后继实验使用方便快捷（wash-and-spin)高回收率回收产物纯度高，可用于同位素或荧光测序、芯片分析、连接转化、酶切、标记、PCR、显微注射、体外转录等后继实验使用心得：如果要回收片断量本来就很少，比如只有几十个ng，用常规的试剂盒洗脱得到将近50ul的产物
gel menbrane的膜技术，能在高盐浓度的条件下迅速吸附DNA，在低盐或者纯水条件下释放DNA，只要短短几分钟，就能彻底除去包括引物、核苷酸、酶、矿物油、盐、琼脂糖、EB以及其它杂质，和以前QIAGEN的Silica gel menbrane有所不同的是，它要求的洗脱体积非常小，只要10ul（当然这更要注意让洗脱液加在膜上），纯化的DNA是高度浓缩的，回收率在80%以上。这样就非常适合用于后继实验操作，不需要再浓缩一次。 MinElute为了确保高质量和高回收率，利用了特殊
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