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ELISA

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    • 提供商:

      研载生物

    • 服务名称:

      ELISA

    一、技术简介
    ELISA是酶联接免疫吸附剂测定(Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称。简单来说,就是将可溶性的抗原或抗体吸附到固相载体上,从而进行免疫反应的定性和定量的方法,主要适用于抗原、抗体及半抗原的检测。自70年代初问世以来,该技术发展十分迅速,目前已经得到了广泛的应用。在内分泌方面可应用于检测雌性激素、绒毛膜促性腺激素、黄体素、胰岛素、皮质醇、促甲状腺素和孕酮等;在血液学方面可用于检查凝固因子(如第Ⅷ凝固因子)、红细胞抗原及结合球蛋白(Hapto Globin)等;在肿瘤方面已用来检查甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)。用ELISA间接法检查抗体,已获得对多种传染病和寄生虫病的血清学诊断,亦开始广泛用于现场流行病学调查。
    ELISA以免疫学反应为基础,使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在测定时,把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开,最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化频率很高,故可极大地地放大反应效果,从而使测定方法达到很高的敏感度。
    二、实验流程
    1. 细胞上清液或血清的采集。
    2. 抗原包被。
    3. 封闭酶标反应孔。
    4. 加入待检测样品和酶标抗体,孵育。
    5. 洗涤后,加入底物液显色。
    6. 测定相应的吸光度值,进行统计分析。 
    三、服务说明及结果
    1. 客户提供:细胞上清或血清,ELISA试剂盒(可代购)。
    2. 公司提供:实验数据,标准曲线。
    3. 实验周期:15-25个工作日。
     

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    该产品被引用文献

    [1]Chen B, Chen J, Shen Z, Liu S, Mei Y, Cai H, Li K, Peng Z, Zhang L, Wang W, Lu S. Curcumin pretreatment enhances the capacity of BMSC exosomes to attenuate renal ischemia-reperfusion injury by ferroptosis suppression via miR-16-5p/Smad3/Mb axis. Stem Cell Res Ther. 2026 Feb 9. doi: 10.1186/s13287-026-04931-8. Epub ahead of print. PMID: 41656267.
    [2]Wu B, Feng J, Wang X, Guo J, Sheng L, Wang J, Xu J, Zhou J, Wang G, Wen Y, Liu J, Zhao S, Yang D, Jin Y, Fu Q, Xu J. miR-19b-3p engineered adipose-derived stem cell exosomes attenuate acute liver failure via promoting tissue repair and microenvironment remodeling. Mater Today Bio. 2025 Dec 19;36:102697. doi: 10.1016/j.mtbio.2025.102697. PMID: 41560812; PMCID: PMC12813244.

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    • ELISA 结果计算

      作为 ELISA 的最后一步,检测结果的计算对整个实验十分重要。 以夹心法为例。 1. ELISA 的样本通常要设置 1~2 个复孔进行检测,分别求出标准品、实验组样本的吸光度的平均值。单个样本的检测值不应超出平均值的 20%。 2. 样本的 OD(吸光度)平均值要减去标准品浓度为 0 时的 OD 平均值。 3. 建立标准曲线 在对数坐标图上拟合四参数的逻辑函数曲线(X 轴上为标准品浓度,Y 轴为对应的 OD 值)。推荐使用 origin 软件。 详细步骤如下: 第一步: 输入 OD 值

    • ELISA 原理与分类

      一、ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中

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