- Eppendorf LoBind低吸附材料确保样品的更高回收率,改善检测结果
- 无表面涂层(如硅化),减少对样品的干扰
- 批次验证的PCR洁净级:不含人类DNA、DNase、RNase和PCR抑制剂
- 提供离心管、微孔板和深孔板多种规格,便于平行放大
- 管盖密封良好,降低蒸发率
- 额定离心速度高达30000╳g(2.0ml为25000╳g),适用于分子生物学应用
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Eppendorf货号0030108078无色2.0ml锁扣盖DNA低吸附管(PCR洁净级)(DNA LoBind Tubes)上海睿安生物19121878899艾本德Eppendorf官方正式授权代理商
产品信息:
- 锁扣盖,DNA LoBind®,2.0ml
- PCR洁净级,无色,250个(5包╳50个)/盒
特征




做完实验拿到的数据总是不理想?
每次重复实验结果波动大到怀疑人生?
别急着质疑自己的实验操作水平——问题可能出在那个你最容易忽略的实验室“老伙计”:离心管!

你以为的离心管VS实际的离心管

✔ 普通离心管:偷偷吸附你的样本
✔ 低浓度核酸样本:无形之中又被管壁吸附,回收率低的可怜
✔ 珍贵样本:每冻融一次,就有部分样本与管壁“难舍难分”
是时候认识一下实验室的「省心担当」—— Eppendorf LoBind 低吸附离心管家族!

01
【LoBind 低蛋白吸附管】

► 蛋白回收率最高达97%!(经BSA模型验证)
► 无需硅化/饱和BSA预处理,杜绝二次污染
► 离心耐受高达25,000×g
► 适合蛋白、抗体、病毒样品、肽样品样本制备和储存
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文献和实验Eppendorf货号0030108078无色2.0ml锁扣盖DNA低吸附管(PCR洁净级)(DNA LoBind Tubes)上海睿安生物19121878899艾本德Eppendorf官方正式授权代理商
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【LoBind 低蛋白吸附管】

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► 无需硅化/饱和BSA预处理,杜绝二次污染
► 离心耐受高达25,000×g
► 适合蛋白、抗体、病毒样品、肽样品样本制备和储存
3. 在引物/模板混合物(以上第2步)中加入1.0ml测序级Taq DNA 聚合酶(5u/ml)。用吸液器吸动几次混匀。 4. 从第3步的酶/引物/模板混合物中吸取4ml加入每一个d/ddNTP混合物的管内。 5. 在微量离心机中离心一下,使所有的溶液位于eppendorf管底部。 6. 把反应管放入预热至95℃的热循环仪,以[注意]中循环模式为基准,开始循环程序。对于每个引物/模板组合都必须选择最佳退火温度。下列程序一般能读出从引物开始350碱基的长度。 7. 热循环程序完成后,在每个小管
,倾去乙醇,真空干燥沉淀。 (13)将沉淀物溶解于20ml去离子水中,取2ml样品进行琼脂糖凝胶电泳进行定量,如果DNA量充足,则进行退火和测序。 3、质粒膜板制备:参照第一章所述的方法。(二)超螺旋质粒DNA的碱变性 1、取4mg(约2pmol)超螺旋质粒DNA至一eppendorf管中,加无离子水到终体积18ml。 2、加2ml 2mmol/L NaOH/2mmol/L EDTA 溶液,置于室温(25℃下)保温5分钟。 3、加2ml 2mol/L NaAc溶液(pH4.6)涡旋
(一)胶回收试剂盒回收PCR产物(以Omega公司 Gel Extraction Kit为例) 1.当目的片段DNA完全分离时,转移凝胶至紫外灯上尽可能快地切下目的片段。 2.凝胶块转移至1.5ml离心管(离心管已经称重了)中,称重得出凝胶块的重量。近似地确定其体积(假设其密度为1g/ml)。加入等体积的Binding Buffer(XP2),于55-65℃水浴中温浴7min或至凝胶完全融化,每2-3 min振荡混合物。(在凝胶完全
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