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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
大量
- 靶点:
TCN2
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-TCN2/Transcobalamin II
- 抗体名:
转钴胺素蛋白2抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,鼠,猴,鸡,狗,猪等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Rabbit
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human TCN2/Transcobalamin II
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,ICC,IP等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-TCN2/Transcobalamin II
中文名称 转钴胺素蛋白2抗体
别 名 Macrocytic anemia; TC; TC II; TC-2; TC2; TCII; TCN 2; TCO2_HUMAN; Transcobalamin 2; Transcobalamin II; Transcobalamin II; macrocytic anemia; Transcobalamin-2; Vitamin B12 binding protein 2.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 心血管 信号转导
蛋白分子量 predicted molecular weight:46kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human TCN2/Transcobalamin II
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
转钴胺素蛋白2抗体关于订购:
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FITC标记抗体流程:
(1)将待交联的蛋白(浓度31mg/ml)对交联反应液透析三次4 ℃,至pH=9.0。交联反应液配制方法:7.56g NaHCO3,1.06g Na2CO3,7.36g NaCl,加水定容至1 L。
(2) 将FITC溶于DMSO中,浓度为1mg/ml。每次交联使用的FITC均应新鲜配制,避光。
(3) 按P:F(蛋白质:FITC)=1mg:150μg 的比例将FITC缓慢加入于抗体溶液中,边加边轻轻晃动使其与抗体混合均匀,暗处4 ℃反应8 hr。
(4) 加入5mol/L的NH4Cl至终浓度50mmol/L, 4 ℃终止反应2 hr。
(5) 将交联物在PBS中透析四次以上,至透析液清亮。
(6) 交联物的鉴定:蛋白浓度(mg/ml) = [ A280– 0.31×A495 ] / 1.4F/P比例: 3.1×A495 / [A280 – 0.31×A495 ],该值应介于2.5 ~ 6.5之间。
(7) FITC交联的蛋白应置于pH7.4的磷酸盐缓冲液中,加入0.1% NaN3、1% BSA,4℃暗处保存。
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文献和实验的 E. L. Rickes和英国的 E. L. Smith等,各自独立地从肝脏中提取得到结晶。此后,从某种放线菌( StrePtomyces griseum)中也获得了这种物质。也是猪和雏鸡的生长因子,和卵孵化时所必需的动物蛋白因子可说是同一物质。将维生素 B12 ,以 150微克给予恶性病患者,可使红血球约增加 2倍,给予 3— 6微克也可产生效果。在生物体内以与转钴胺素蛋白( a-球蛋的)结合的形态在血液中运输,在各组织中以辅酶形态存在。与叶酸一起,参于甲基转移和活性甲基生成的代谢。并成为嘌
-21-5p 的 RNA 水平可以看出,与上述转染结果一致,通过电转法将 miR-21-5p 转载入外泌体中,再用此外泌体转染目的细胞,发现目的细胞中 miR-21-5p RNA 水平显著高于用共孵育法带来的 RNA 水平变化。 图五 qPCR 检测外泌体电转和共孵育对目的细胞中 miR-21-5p RNA 水平的影响 2.实验讨论: 基于本次的实验数据,我们可以看出,用电转法将 miRNA 转载入外泌体中是切实可行的,且效率要远高于用共孵育法。但是需要注意的是,不同批次不同来源的外泌
,从而将目的基因靶向性地导入肿瘤细胞。Khare等将抗人癌胚抗原(CEA)单链抗体编码基因与env基因重组,使反转录病毒将“自杀基因”――一氧化氮合成酶(NOS)靶向导人CEA阳性的肿瘤细胞,并通过过度合成NOS杀死肿瘤细胞。 靶向转移目的基因策略的工作原理 另一个例子是腺病毒。腺病毒载体在感染靶细胞时,首先依靠通过病毒衣壳(capsid)上的纤维蛋白(nber)头部的knob结构域识别并结合靶细胞表面的“柯萨奇病毒和腺病毒受体”(CAR),然后通过衣壳的五邻体蛋白
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