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- 上海一研
- EY-KT-00162
- 进口/国产
- 2025年07月16日
- WB，ELISA，IP，ICC等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
AIF1
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-AIF1/IBa-1
- 抗体名：
离子钙接头蛋白抗体
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human Iba1 (114-147aa)
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
英文名称 离子钙接头蛋白抗体
中文名称 Anti-AIF1/IBa-1
别 名 AIF 1; AIF1; AIF1 protein; IBa1; IBa 1; allograft inflammatory factor 1; Allograft inflammatory factor 1 splice variant G; balloon angioplasty responsive transcription; BART 1; G1; G1 putative splice variant of allograft inflamatory factor 1; IBA 1; IBA1; interferon gamma responsive transcript; Ionized calcium binding adapter molecule 1; ionized calcium-binding adapter molecule; IRT 1; IRT1; Microglia response factor; MRF1; Protein G1.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Pig
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 免疫学 神经生物学
蛋白分子量 predicted molecular weight：
16kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Iba1 (114-147aa)
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
离子钙接头蛋白抗体产品优势：
表面抗体阳性的基本概述：
乙肝表面抗体是人体的保护性的抗体，主要是乙肝病毒表面抗原刺激人体免疫系统而产生的抗体。它的出现，能中和掉人体内的乙肝病毒。具体保护人体的作用。其英文简写为HBsAb。
1、单项抗-HBs阳性
(1)接种乙肝疫苗成功的标志。
(2)抗-HBs阳性单价格低，有时为非特异性反应。
2、与抗-HBc、抗-HBe同时阳性
3、与HBsAg同时阳性
(1)感染了不同的乙肝病毒亚型。
(2)感染了S基因变异的乙肝病毒。
(3)免疫功能低下，抗-HBs不能清除HBsAg。
4、正处于抗原-抗体动态平衡阶段
4种IgG抗体亚型的区别：
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文献和实验，将 CUT&RUN 技术升级到单细胞水平，并应用于早期胚胎研究。 2019 年 Henikoff 等发明 CUT&Tag ，使用带有接头的 Tn5 转座酶替代 MNase ，简化实验操作，将细胞量从 104 级别降到 60 个细胞甚至单细胞。 2.蛋白质-DNA 互作技术概述 ✦染色质免疫共沉淀（ChIP）: ChIP 是全基因组范围内检测蛋白-DNA 互作的标准方法，该技术由 Orlando 等于 1997 年创立[1]。 图 1：ChIP 基本原理图[1] ✦ ChIP
报道，采用Illumina 测序其ChIP-seq测序文库构建办法如下： 1）ChIP 富集DNA 片段。首要用甲醛将活体细胞交联，随后将细胞核内的染色质用超声波打断成目标长度（一般0.2-1kb）的短片段方式，用所研讨的蛋白特异性抗体将蛋白结合的DNA 片段免疫共沉积，接下来将蛋白质-DNA 复合物解交联并纯化DNA 片段。 2）构建测序文库。对于ChIP 富集的DNA 片段纯化后，经末端补平，3’末端加A，连接接头一系列处理后，进行电泳割胶，收回150-300bp 规模左右的片段
共沉淀，接下来将蛋白质-DNA复合物解交联并纯化DNA片段。 （2）构建测序文库。对于ChIP富集的DNA片段纯化后，经末端补平，3’末端加A，连接接头一系列处理后，进行电泳割胶，回收150-300bp范围左右的片段，然后对回收的DNA片段进行PCR扩增，上机测序。所测序列首先进行基因组比对然后用不同的算法进行结合位点的统计。 样品制备过程中是否需要PCR扩增？PCR扩增后是否会影响最后的结果？还有那些因素会影响ChIP-Seq的结果？ 由于ChIP下来的DNA样品量非常少，所以在样品
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