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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
三(羟甲基)氨基(jī)甲烷盐酸盐(别名:Trizma®盐酸盐,TRIS盐酸盐)
- CAS号:
1185-53-1
- 保质期:
1年
- 保存条件:
Room Temperature
- 库存:
30⁺瓶
- 供应商:
上海睿安生物19121878899
- 规格:
500g/瓶
Roche货号10812846001三(羟甲基)氨基(jī)甲烷盐酸盐(别名:Trizma®盐酸盐,TRIS盐酸盐)上海睿安生物19121878899默克Merck-Sigma-Roche-Millipore官方正式授权代理商
三(羟甲基)氨基(jī)甲烷盐酸盐
>99%(titration),pH 7.0-9.0,suitable for FISH
别名:Trizma®盐酸盐,TRIS盐酸盐,三羟基甲基氨基(jī)甲烷盐酸盐,三羟甲基氨基(jī)甲烷盐酸盐,盐酸三甲(jiǎ)胺
属性
assay:>99%(titration)
form:solid
packaging:pkg of 500g
manufacturer/tradename:Roche
technique(s) FISH:suitable
pH:7.0-9.0
useful pH range:7.0-9.0
pKa(25°C):8.1
absorption:<0.02 at 300 nm at 100mg/ml
storage temp:room temp
SMILES string:Cl.NC(CO)(CO)CO
InChI:1S/C4H11NO3.ClH/c5-4(1-6,2-7)3-8;/h6-8H,1-3,5H2;1H
InChI key:QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N
说明
Application:孵育混合物中的缓冲试剂。它也被用作裂解缓冲液及TE(Tris-EDTA)缓冲液的一种组分。
Features and Benefits:晶体
Analysis Note
重金属:<1 ppm Pb和Fe
Other Notes
同行评审论文(部分:文献)









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文献和实验Roche货号10812846001三(羟甲基)氨基(jī)甲烷盐酸盐(别名:Trizma®盐酸盐,TRIS盐酸盐)上海睿安生物19121878899默克Merck-Sigma-Roche-Millipore官方正式授权代理商
三(羟甲基)氨基(jī)甲烷盐酸盐
>99%(titration),pH 7.0-9.0,suitable for FISH
别名:Trizma®盐酸盐,TRIS盐酸盐,三羟基甲基氨基(jī)甲烷盐酸盐,三羟甲基氨基(jī)甲烷盐酸盐,盐酸三甲(jiǎ)胺
属性
assay:>99%(titration)
form:solid
packaging:pkg of 500g
manufacturer/tradename:Roche
technique(s) FISH:suitable
pH:7.0-9.0
useful pH range:7.0-9.0
pKa(25°C):8.1
absorption:<0.02 at 300 nm at 100mg/ml
storage temp:room temp
SMILES string:Cl.NC(CO)(CO)CO
InChI:1S/C4H11NO3.ClH/c5-4(1-6,2-7)3-8;/h6-8H,1-3,5H2;1H
InChI key:QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N
说明
Application:孵育混合物中的缓冲试剂。它也被用作裂解缓冲液及TE(Tris-EDTA)缓冲液的一种组分。
Features and Benefits:晶体
Analysis Note
重金属:<1 ppm Pb和Fe
Other Notes
同行评审论文(部分:文献)









mol/L Tris液 三羟甲基氨基甲烷 2.43g H 2 O 100.00ml B液:0.1mol/L HCl 取A液25ml,B液38.9ml,混合,加 蒸馏 水至100ml即可。 5.DAB液(Karnovsky液) 0.05Mol/L pH 7.6 Tris-HCl缓冲液 100.00ml 3,3-二胺基联苯胺盐酸盐 76mg
重蒸水 至1000ml 配制方法:同前 该缓冲液主要用于配制Zamboni‘s固定液。 4、0.5mol/L pH7.6的Tris- HCl缓冲液 试剂: Tris(三羟甲基氨基甲烷) 60.57g 1N HCl 约420ml
PA tag和NZ-1用于亲和标签系统时,捕获蛋白之后就不会发生分离。事实上实验也证明使用这种方法可以捕获90%以上的目的蛋白(图2)。但是这个特点并不是只有好的一面,因为要得到目的蛋白,最终必须要分离抗体和标签,如果结合太强,分离就会变得困难。使用PA tag法的话不会产生这个问题,因为使用低浓度竞争肽(0.1mg/mL)就能将抗体和标签分离(如图3)。如使用三羟甲基氨基甲烷缓冲液或磷酸缓冲液等生理缓冲液溶解,就能在非常温和的条件下几乎不造成任何损害地洗脱出目的蛋白和抗体微珠。另外,PA tag






