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- 百奥莱博
- GL1514-IQH
- 北京
- 2025年07月08日
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长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
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4℃
特别提示：包括Tris缓冲盐溶液(10×TBS,pH7.5)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Tris缓冲盐溶液(10×TBS,pH7.5)
产品规格：500ml
用途：常规pH缓冲液,用于Western blot蛋白印迹
注意事项：我公司推荐用于western blot蛋白印迹,主要由Tris-HCl(pH7.5)、*化*等组成。
保存：4℃,6个月
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文献和实验一、TBS的配制 0.05 M TBS ( pH7.4 ) 的配制： Tris ( 三羟甲基胺基甲烷 ) 12.1g NaCl 17.5g 加蒸馏水 1500ml 磁性搅拌下滴加浓HCl至pH为7.4，再加蒸馏水至2000ml，即可。 如需含1% Triton X-100，则在滴加HCl前先加入20
使用 3～5 次。 转移缓冲液 1X 电转液： 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 溶解后 4 ℃ 保存，1 次溶液可重复使用 3～5 次。 TBS 缓冲液 加蒸馏水溶解，冰醋酸调 pH 至 7.2，定容至 1000 mL。室温保存。 洗脱液 TBST 溶液 TBS 溶液 1000 mL ，1 mL 吐温 20，混匀后即可使用，最好现用现配。 封闭液（含 5% 脱脂奶粉的 TBST 缓冲液） 溶解后使用，一次性使用。 RIPA（中）裂解液 Tris-base、NaCl、EDTA、SDS
大小不一样的引物对。3) 将RNA提取物用RNase-free的DNase I 处理。本试剂盒还可以用于DNase I处理后的RNA清洁(cleanup),请联系我们索取具体操作说明书。4) 在步骤去蛋白液RW1漂洗前，直接在吸附柱RA上进行DNase I处理。请联系我们索取具体操作说明书。6. RNA 纯度及浓度检测:完整性： RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳 (电泳条件：胶浓度1.2%；0.5×TBE电泳缓冲液；150v，15 分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA 为rRNA，电泳后UV
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