Weil髓鞘染色液试剂盒

脱细胞脊髓天然支架的制备及形态学观察

水浸泡3 h,1 h换液1次;(7)重复(3)～(6)再萃取1遍,最后将萃取后的脊髓组织置于冷冻干燥机中冻干,60Co照射消毒,照射剂量2.5 Gy,消毒后-80 ℃冰箱保存. 　　 1.3  组织学观察 　　1.3.1  HE染色 　　将化学萃取的脊髓支架和大鼠正常脊髓用10%中性甲醛缓冲液固定,常规石蜡包埋,两种标本均行横切片和纵切片,切片后进行HE染色,光镜观察. 　　1.3.2  髓鞘染色(Weil

ELISA 实验 FAQs 之试剂盒、样本

：高脂实验样本该如何处理？ A1：高脂实验样本含有脂肪，不是均质溶液，若直接上样，会影响抗原抗体的结合，导致测值不准确。建议先大转速（5000×g）离心，静置 10min 后，取中层较澄清液体，再用大转速（≥5000×g）离心一次，取中下层清液，用于检测。 Q2：实验样本稀释方案是怎样的？ A2：试剂盒检测范围不等同于实验样本中待测物的浓度范围。实验前，建议通过相关文献预估实验样本中待测物的浓度，并通过预实验确定实验样本的实际浓度情况。 如果您的检测样本需要稀释，参考稀释方案如下： 稀释 100

专业科普：高质量细胞上清液外泌体如何提取

细胞来说要少很多。 最后，针对细胞上清液的外泌体的提取。这个是老生常谈的问题，这里就不再多讲了。如果实验室有超速离心机的话，那就使用超速离心的方法，按照前文建议的预处理操作后，超离后的沉淀也会增加的，同时外泌体的质量也会提升。如果实验室没有超离的情况下，也可以通过试剂盒的方法来提取，除了进口品牌外，也可以使用一些国产试剂盒，质量也不亚于进口品牌的。 总结一下，为了获得高质量的外泌体：需要在细胞培养时减少正常血清的使用，推荐去外泌体血清或者外泌体专用无血清培养基；收获