黏蛋白染色液(温和甲基化法)试剂盒

还在用试剂盒提取质粒的你，懂得它背后经历了什么吗？

15kb 的大型质粒要注意采用温和的方法（溶菌酶法），剧烈的方法容易使它收到破坏。而小于 15kb 小型质粒则可采取相对剧烈的方法（碱裂解法或煮沸法）。由于我们平时 大多质粒都小于 15kb，所以今天主要讲最常用的碱裂解法小提质粒。1. 将培养过夜的大肠杆菌培养液倒入 1.5 ml 小离心管中，在小离心机中 12 000 rpm，4 ℃ 离心 30 s。2. 尽可能倒干培养液上清。3. 将细菌沉淀，所得重悬于 100 μl 用冰预冷的溶液 I 中，剧烈振荡。溶液 I50 mmol/L 葡萄糖25

总RNA和基因组DNA同步纯化试剂盒

适合从动物细胞、动物组织或酵母菌中同步纯化总RNA 和基因组DNA纯化的总RNA ，适合用于Northern Blot、RT-PCR、体外翻译、Primer Extension、S1 核酸酶作图、RNase 保护测定、制备mRNA 和构建cDNA 文库等各种RNA 分子生物学实验。纯化的基因组DNA 适用于PCR、Southern Blot、RAPD、AFLP、RFLP 等分子生物学实验。一、试剂盒组成、贮存、稳定性以每次从1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中

DNA 甲基化检测与肿瘤的那些事儿

状态。 图 4.甲基化敏感限制性内切酶（MSRE）法 3.4.2 基于亚硫酸盐修饰预处理的甲基化检测技术 这种方法是 DNA 经亚硫酸盐处理后，未甲基化的胞嘧啶（C）被转化成尿嘧啶（U），甲基化的胞嘧啶保持不变。处理后的 DNA 通过测序或使用特异性引物 PCR 得到非常准确的 DNA 序列甲基化位点信息。 图 5.基于亚硫酸盐修饰预处理的甲基化检测技术 3.4.3 基于亲和富集预处理的甲基化检测技术 基于亲和富集的 DNA 甲基化检测技术主要有甲基化 DNA