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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
大量
- 靶点:
TNFAIP2
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-TNFAIP2
- 抗体名:
肿瘤坏死因子诱导蛋白2(TNFα-IP2)抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,鼠,猴,鸡,狗,猪等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Dog, Cow
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human TNFAIP2
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,ICC,IP等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-TNFAIP2
中文名称 肿瘤坏死因子诱导蛋白2(TNFα-IP2)抗体
别 名 B94; Primary response gene B94 protein; tumor necrosis factor alpha induced protein 2.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow
产品类型 一抗
研究领域 心血管 细胞生物 免疫学 信号转导 生长因子和激素
蛋白分子量 predicted molecular weight:72kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human TNFAIP2
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
肿瘤坏死因子诱导蛋白2(TNFα-IP2)抗体订购:
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荧光偶联质量的检测:
1.用标准免疫荧光染色试验以测定偶联率
2.用F/P值测定对其FITC标记质量进行鉴定
3.取结合物液0.2ml,加PBS2.8ml(或两者均改用半量),测定其A490/A280,查FITC标志曲线得其浓度ug/ml值,按IgG的消光系数(mg/ml约A2801.2),可计算其F/P值,即每mg抗体所标记的FITC的比值,可以此鉴定及比较各批标记物的质量。
肿瘤坏死因子诱导蛋白2(TNFα-IP2)抗体实验操作示意图:
公司还提供:
特价促销TGFB4/LEFTY2 转化生长因子β4抗体规格 0.2ml
特价促销TGF Beta R3 转移生长因子β受体3抗体(TGF-βRⅢ)规格 0.1ml
特价促销TGF beta R2/TGFBR2 转移生长因子β受体2抗体(TGF-βRⅡ)规格 0.2ml
特价促销TGF Beta R1/TGFBR1 转移生长因子β受体1抗体(TGF-βRⅠ)规格 0.2ml
特价促销TGF beta 3 propeptide 转移生长因子β3抗体规格 0.1ml
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肿瘤坏死因子诱导蛋白2(TNFα-IP2)抗体人泛素蛋白D(UBD)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称: human ubiquitin D,UBD ELISA Kit
人泛素分解酶(DUB)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称: Human deubiquitinating enzyme,DUB ELISA Kit
人泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称: Human E1/ubiquitin-activating enzyme,E1/UBAE ELISA Kit
人泛素结合酶(E2/UBCE)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称: Human E2/ubiquitin-conjugating enzyme,E2/UBCE ELISA Kit
人泛素连接酶(E3/UBPL)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称: Human E3/ubiquitin-protein ligase,E3/UBPL ELISA Kit
人芳香烃受体(AhR)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称: Human aryl hydrocarbon receptor,AhR ELISA Kit
人非甲基化寡核苷酸(NON)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称: Human nonmethylated oligonucleotide,NON ELISA Kit
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文献和实验某个实验间隙… 萌新:开题报告已提交,转眼 1 个月过去了,实验还是一头雾水,为啥我的 co-IP 拉不下来蛋白? 奋斗中的师兄:我当初正好相反,拉下来的蛋白被抗体条带覆盖住了,换个抗体忒不好找,无奈换了个蛋白,还好挺顺利。 大师兄:蛋白吧,不但种类多,理化性质差异较大,关键它们又喜欢组队在细胞里干活,IP、co-IP 又是常用的手段,掌握好这个工具还是很重要的,总不能随随便便就换个蛋白。 那要怎么快速掌握这项实验,轻松搞定各种疑难杂症呢? 我们依据三十多年的 IP/co-IP 实验经验,总结
紫叶竹韵 做IP,之后Western 分析,看到有两条带,在25和50KD左右,应该是抗体的两条带,但是我的目的蛋白也是52KD的,这该怎么区分呢。 woxingwosu 最好是选择与做IP不同来源的抗体来做(比如说IP用鼠的抗体,WB就用兔的抗体),这样就不会检测到抗体的两条带。 如果没有不同来源的抗体的话,就要做IP的时候尽量少放点抗体,跑胶跑得远一点,使得目的蛋白能够被看到,不过由于你的蛋白是在是太接近重链
一、原理: 免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)技术是检测蛋白质间相互作用的经典方法,基本原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵,将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育,促进免疫复合物的形成;随后加入能够与抗体Fc段结合的proreinA/G(预先结合固化在琼脂糖小珠上),形成“结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体-proteinA/G小珠”复合物,纯化该复合物后凝胶电泳分离蛋白,应用Westernblot或者质谱技术鉴定靶蛋白的结合蛋白。 与其它研究方法相比,免疫
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