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GS-444217,1262041-49-5

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  • ¥1050 - 4200
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  • 美国
  • HY-100844
  • 2025年12月05日
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    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      1262041-49-5

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥3190.0
    规格:1 mg产品价格:¥1050.0
    规格:5 mg产品价格:¥2900.0
    规格:10 mg产品价格:¥4200.0

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    GS-444217

    CAS No. : 1262041-49-5

    MCE 国际站:GS-444217

    产品活性:GS-444217 是一种有效的,可口服的,选择性 ATP 竞争性凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂,IC50 为 2.87 nM。

    研究领域:MAPK/ERK Pathway  |  Apoptosis

    作用靶点:MAP3K  |  Apoptosis

    In Vitro: Treatment with GS-444217 reduces ASK1 phosphorylation and prevents the phosphorylation of MKK3/6, MKK4, p38, and JNK at concentrations of 0.3 μM and above with full suppression of ASK1 activity at 1 μM. GS-444217 (1 μM) reduces ASK1 activity within 5 minutes of addition to the cultures, reaching a maximum level of inhibition by 30 minutes. Removal of GS-444217 from the cultures results in reactivation of ASK1 autophosphorylation within 10 minutes and near-complete recovery 2 hours after drug washout.

    In Vivo: GS-444217 reduces oxidative stress (OS)-induced ASK1 signaling in kidney and inhibits acute renal tubular injury in rats. GS-444217 (30 mg/kg) inhibits activation of ASK1, p38, and JNK in rat kidney. GS-444217 has an in vivo EC50 of approximately 1.6 μM for inhibiting the ASK1 pathway in rodent kidney.

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    • 基因表达参考文献

      analysis and integration: of steps and arrows. Nat Genet, 22(3): 213-5. 17• Boguski MS. 1998. Data management and analysis for gene expression arrays. Nat. Genet., 20:1923. 18• Brazma A, Hingamp P, Quackenbush J, Sherlock G, Spellman P, Stoeckert C

    • Bel-7402 人肝癌细胞系

      New Gastroenterol,1996;2:3-5 [22] Huang PL,Zhu SN,Lu SL,Dai SZ,Jin YL.Inhibitor of fatty acid synthase induced apoptosis in human colonic cancer cells. World J Gastroentero,2000;6:295-297 [23] Sun ZX, Ma QW, Zhao TD, Wei YL, Wang GS, Li JS. Apoptosis

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