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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
大量
- 靶点:
Slc4a7
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-Slc4a7/Nbcn1
- 抗体名:
碳酸氢钠协同转运蛋白4-A7抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,鼠,猴,鸡,狗,猪等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from rat Slc4a7 C-terminus
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,ICC,IP等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-Slc4a7/Nbcn1
中文名称 碳酸氢钠协同转运蛋白4-A7抗体
别 名 NBC3; NBCn1; Slc4a7; Nbc; Nbc2; Nbc3; Bicarbonate transporter; BT; NBC2; NBC3; S4A7; SBC2; SLC4A6; Sodium bicarbonate cotransporter 2; Sodium bicarbonate cotransporter 2b; Sodium bicarbonate cotransporter 3; Solute carrier family 4 member 7; Solute carrier family 4 sodium bicarbonate cotransporter member 7; solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 7.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat
产品类型 一抗
研究领域 信号转导 转运蛋白 新陈代谢
蛋白分子量 predicted molecular weight:140kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from rat Slc4a7 C-terminus
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
碳酸氢钠协同转运蛋白4-A7抗体订购说明:
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荧光标记法操作步骤:
1.用碳酸氢钠缓冲液pH9.8稀释抗体为1-5mg/m1,或抗体对该缓冲液充分透析,以足以使赖氨酸不解离(去其正电荷),但注意保持大部分蛋白质仍未变性;
2.将透析袋放入100m1含0.1mg/ MI fitc的pH9.8碳酸氢钠缓冲液(新配制)的烧杯中,用铝铂包烧杯以避光,4℃搅拌过夜;
3.上述抗体液对PBS在4℃透析以终止反应。其间至少更换PBS液三次,直致480nm的吸收为零;
4.加入0.5g/L的叠氮钠。此后,结合物在4℃避光保存,或分装后在-20℃冻存。
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文献和实验Sci Adv:半人工光合作用领域取得新突破!钟超团队利用细菌生物被膜开发可持续性半人工光合体系
人员首先对 CsgA 进行了合成生物学改造,将矿化短肽 A7 和 CsgA 蛋白融合表达并分泌,赋予生物被膜原位矿化的能力。如图 1 所示,通过在生物被膜表面原位矿化 CdS 纳米颗粒,获得了光催化剂矿化的生物被膜。结合纯化的异亮氨酸脱氢酶或胞内表达的甲酸脱氢酶,可以实现从单酶到全细胞的光催化反应体系。 图 1:光催化剂矿化活体生物被膜构建半人工光合作用体系示意图 通过透射电镜高分辨元素成像,可以看出纳米颗粒的元素组成确实包括 Cd 元素和 S 元素(图 2)。进一步对该材料的光电性质表征后发现,利用
接触并降低半导体材料对细胞的损害,最终发展一种具有可持续性特征的半人工光合作用体系。 在具体的研究当中,研究人员首先对 CsgA 进行了合成生物学改造,将矿化短肽 A7 和 CsgA 蛋白融合表达并分泌,赋予生物被膜原位矿化的能力。如图 1 所示,通过在生物被膜表面原位矿化 CdS 纳米颗粒,获得了光催化剂矿化的生物被膜。结合纯化的异亮氨酸脱氢酶或胞内表达的甲酸脱氢酶,可以实现从单酶到全细胞的光催化反应体系。 图 1:光催化剂矿化活体生物被膜构建半人工光合作用体系示意图 通过透射电镜高分
h)即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复:简单易行效果好,CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液:根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后,切片需浸泡在修复液中,自然冷却;而用 EDTA 修复后,切片可直接从修复缸中取出,直接进行下一步。注:使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb(#4267),EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白
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