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- 上海抚生
- FS-YK02066
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- 2025年07月14日
- WB，ELISA，ICC，IP等
- 人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- Human
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
大量
- 靶点：
SIRT6
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-phospho-SIRT6(Ser338)
- 抗体名：
磷酸化沉默调节相关蛋白6抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- 适应物种：
Human
- 免疫原：
KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human SIRT6 around the phosphorylation site of Ser338
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，ICC，IP等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
0.1ml/100μg
英文名称 Anti-phospho-SIRT6(Ser338)
中文名称 磷酸化沉默调节相关蛋白6抗体
别 名 SIRT6(phospho S338); 2810449N18Rik; AI043036; Mono ADP ribosyltransferase sirtuin 6; NAD-dependent deacetylase sirtuin-6; NAD-dependent protein deacetylase sirtuin-6; SIR2 like 6; SIR2 like protein 6; Sir2 related protein type 6; SIR2-like protein 6; SIR2L6; SIRT 6; SIRT6; SIR6_HUMAN; Sirtuin (silent mating type information regulation 2 homolog) 6 (S. cerevisiae); Sirtuin 6; Sirtuin type 6; Sirtuin6.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human
产品类型 一抗 磷酸化抗体
研究领域 肿瘤 心血管 免疫学 染色质和核信号 信号转导 细胞凋亡 新陈代谢 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight：39kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human SIRT6 around the phosphorylation site of Ser338
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
磷酸化沉默调节相关蛋白6抗体产品优势：
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荧光标记抗体实验要点：
1.偶联反应要求在尽可能接近pH9.8的溶液中进行,而且注意在反应过程中要保持此pH水平；
2.要确定在偶联反应缓冲液中不含游离氨基(Tris,氨及叠氮钠均可与FITC反应,因此会降低蛋白质与FITC的偶联率)；
3.FITC与蛋白质的比值(F/P),可通过测定495m与280nm吸光度来鉴定；
4.FITC缺限是易被光淬灭,因此复合物必须始终避光保存；
5.如果FITC一复合物对PBS透析不充分,可能造成高本底,对免疫荧光染色产生干扰；
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文献和实验7、9、10。它们的催化区域与酵母的 HDAl 蛋白同源，特异性地与细胞分化有关。 (3)第三类：最近发现酵母中的沉默信息调节因子―2(silentinformationregulator―2，SIR―2)也是一种组蛋白去乙酰化酶，人细胞中的 SIR―2 同源物也被鉴定出来。因此，SIR―2 及其相关蛋白构成了高等真核生物的第三类组蛋白去乙酰化酶。人类有 7 种 SIR―2 同源物，分别为 SIRT―1～7。 研究表明，酵母组蛋白去乙酰化酶 HDAl 及 RPD3 突变可使组蛋白H4普遍高乙酰化。HDAC
去乙酰化酶 (HDAC) 酶是共抑制因子，通过降低赖氨酸乙酰化水平和增加染色体凝聚而逆转乙酰化的作用。Sirtuins（沉默信息调节因子）是一组 NAD 依赖性去乙酰化酶，靶向组蛋白。顾名思义，它们通过低乙酰化组蛋白维持基因沉默，据报道有助于维持基因组稳定性。而乙酰化最早是在组蛋白中检测到的，胞浆蛋白也被报道是乙酰化的，因此乙酰化似乎在细胞生物学中发挥着比单纯的转录调控更大的作用。此外，乙酰化修饰和其他翻译后修饰，包括磷酸化、泛素化和甲基化之间的串扰，可以改变乙酰化蛋白的生物学功能。可通过使用乙酰赖氨酸特异性抗体
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
其他的实验，只能通过这些数据进行分析） 因为这两条通路都可以调节GSK的活性，所以不知道该如何做结论。 msniu 在wnt通路中GSK在b-catenin的上游，通过控制b-catenin的磷酸化调节其稳定性。你实验只是检测到b-catenin表达量升高了，怎么能说明GSK的抑制是由Wnt通路引起的呢？如果不加实验再进行验证的话，我觉得说可能是AKT激活了，从而抑制了GSK活性，使b-catenin稳定性提高表达量升高，这样更合理点
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