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- 2026年01月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
MitoRed
- 供应商：
研卉生物
- 规格：
50 μg×8
如线粒体染色试剂MitoRed（ 9-[2-(4’-Methylcoumarin-7’-oxycarbonyl)phenyl]-3,6-bis(diethylamino)
xanthylium chloride
9-[2-(4’-甲基香豆素-7’-氧羰基)苯基]-3,6-双(二乙基氨基)黄嘌呤氯化物 ）
MitoRed为基于罗丹明的可透过细胞膜的染料。它集中于线粒体内并发出红色荧光。MitoRed与线粒体的相互作用取决于线粒体的膜电位。
可用20-200 nM MitoRed对线粒体染色。MitoRed的激发和发射波长分别为560 nm和580 nm。
染色例：
染色步骤
1. 将50 µg MitoRed溶解到78 µl DMSO中制备成
2. 用载玻片准备细胞。细胞数目应为5×104-5×105个/ml。
3. 孵育该载玻片，用PBS或Hank's液洗涤细胞。
4. 用培养基稀释
5. 将MitoRed缓冲液a) 加入载玻片并在 37℃ 下孵育30分钟至1小时。
6. 去除MitoRed缓冲液并用培养基洗涤细胞。b)
7. 用带有罗丹明滤光片的荧光显微镜观察细胞。
a) 加入细胞前将MitoRed缓冲液放在 37℃ 下孵育。
b) 洗涤细胞后为了固定，加入10%福尔马林缓冲液并孵育15-20分钟，接着用PBS洗涤。
| 染料名 | 检测法 | 荧光色 | λex (nm) | λem (nm) | 染色参考 | |
| BCECF-AM | 荧光 | 绿 | 490 | 526 | 进入细胞内AM体分解 | |
| Calcein-AM | 荧光 | 绿 | 490 | 515 | 进入细胞内AM体分解 | |
| CFSE | 荧光 | 绿 | 496 | 516 | 结合细胞内的蛋白质 荧光时间持续较长 |
|
| FDA | 荧光 | 绿 | 488 | 530 | 細胞内加水分解 | |
| MitoRed | 荧光 | 红 | 560 | 580 | ||
| Rh123 | 荧光 | 绿 | 507 | 529 | ||
| DAPI | 荧光 | 兰 | 360 | 460 | 结合死细胞的核酸 | |
| EB | 荧光 | 红 | 520-525 | 615 | 结合死细胞的核酸 | |
| Hoechst 33258 | 荧光 | 兰 | 350 | 461 | 结合活细胞/死细胞核酸 | |
| Hoechst 33342 | 荧光 | 兰 | 352 | 461 | 结合死细胞的核酸 | |
| PI | 荧光 | 红 | 530 | 620 | 只能染色死細胞（蓝色） | |
| Trypan Blue | 染色 | — | — | — | ||
| FSB | 紫外光 | 绿 | 390 | 511 |
- ◎ 细胞质
-
- BCECF-AM
- Calcein-AM
- CFSE
- FDA
- ◎ 线粒体
-
- MitoRed
- ◎ 细胞核
-
- AO
- -Cellstain- Hoechst 33258 solution
- -Cellstain- Hoechst 33342 solution
- DAPI
- DAPI Solution
- PI
- PI Solution
- ◎ 细胞膜
-
- Trypan Blue
- ◎ β-淀粉样物质
-
- FSB Solution
- ◎ 细胞活死双染
-
- 细胞活死双染试剂
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