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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
植物内质网蛋白提取试剂盒-非酶法
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件:
见详细说明书
- 规格:
50T/100T
| RIPA裂解液(蛋白裂解液) | 50ml |
| RIPA裂解液(蛋白裂解液) | 100ml |
| 非变性蛋白裂解抽提液 | 50ml |
| 非变性蛋白裂解抽提液 | 100ml |
| Western细胞裂解液 | 50ml |
| Western细胞裂解液 | 100ml |
| IP细胞裂解液 | 50ml |
| IP细胞裂解液 | 100ml |
| SDS裂解液 | 50ml |
| SDS裂解液 | 100ml |
| NP-40裂解液 | 50ml |
| NP-40裂解液 | 100ml |
| 细胞裂解液 | 50ml |
| 细胞裂解液 | 100ml |
| 细菌裂解液 | 50ml |
| 细菌裂解液 | 100ml |
| 组织裂解液 | 50ml |
| 组织裂解液 | 100ml |
| 酵母蛋白裂解液 | 25ml |
| 酵母蛋白裂解液 | 50ml |
| 酵母蛋白裂解液 | 100ml |
| 快速蛋白裂解液 | 25ml |
| 快速蛋白裂解液 | 50ml |
| 快速蛋白裂解液 | 100ml |
| 变性蛋白裂解液 | 50ml |
| 变性蛋白裂解液 | 100ml |
| 细菌裂解液(免超声) | 50ml |
| 细菌裂解液(免超声) | 100ml |
| RIPA 裂解液 (不含triton x-100) | 100ml |
| 膜蛋白溶解液 | 50ml |
| 酵母蛋白裂解液 | 100ml |
| 快速蛋白裂解液 | 25ml |
| 快速蛋白裂解液 | 50ml |
| 快速蛋白裂解液 | 100ml |
| 变性蛋白裂解液 | 50ml |
| 变性蛋白裂解液 | 100ml |
| 细菌裂解液(免超声) | 50ml |
| 细菌裂解液(免超声) | 100ml |
| RIPA 裂解液 (不含triton x-100) | 100ml |
| 膜蛋白溶解液 | 50ml |
| 膜蛋白溶解液 | 100ml |
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文献和实验后,这些片段可以在琼脂糖凝胶电泳上以条带的形式显现出来。一、实验过程1.材料:大豆粉(转基因的和非转基因的):分别购于Soy Bean Powder SB-Set 和 Fluka ;植物DNA 提取试剂盒(DNeasy Plant Kit );Taq PCR core kit(QIAGEN);琼脂糖凝胶电泳系统(Amersham Biosciences, Inc.)。2.方法:(1)植物DNA 的提取与纯化:利用 DNeasy Plant Kit ,依照下列步骤进行DNA的提取与纯化。(a)预热AE
最低,而在活化状态下能快速产生高水平的基因表达。 (4)诱导剂的生物利用率:调节分子能快速渗透人各组织,能通过胎盘屏障及血脑屏障。 (5)可逆性:诱导剂能快速被各组织清除使该系统很快恢复非活化状态。 (6)剂量依赖性:该系统的反应与诱导剂的浓度成正比,以便进行定性定量分析。 Q6:蛋白表达实验中主要使用产品? A6:试剂:质粒小量提取试剂盒、DNA凝胶回收试剂盒、PCR产物纯化回收试剂盒、IPTG、琼脂糖、TE缓冲液、氧化型谷胱甘肽、还原型谷胱甘肽、Triton X-100、DTT
癌症、炎症和发育等调节途径。使用基于柱的 sRNA 提取试剂盒进行分离不会赋予任何特异性,因为所有低于 200 个核苷酸的RNA 都会被纯化。因此,大多数 sRNA-Seq 数据通常对应于主要来自 rRNA 和 tRNA 的非功能性 RNA 降解片段。为了将测序数据集中在 sRNA 上,需要使用特定的选择方法,例如通过切胶回收或化学处理进行片段大小选择。这些方法极其费力、耗时,并且会导致样品损失。苏黎世联邦理工学院7 的一组 sRNA 研究人员最近开发了一种快速方便的提取方法,称为 TraPR
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