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植物内质网蛋白提取试剂盒-非酶法

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  • XY-Bioscience
  • XY-31542-1
  • 中国
  • 2025年07月14日
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      植物内质网蛋白提取试剂盒-非酶法

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      上海信裕生物科技有限公司

    • 保存条件

      见详细说明书

    • 规格

      50T/100T

    植物内质网蛋白提取试剂盒-非酶法
    RIPA裂解液(蛋白裂解液) 50ml
    RIPA裂解液(蛋白裂解液) 100ml
    非变性蛋白裂解抽提液 50ml
    非变性蛋白裂解抽提液 100ml
    Western细胞裂解液 50ml
    Western细胞裂解液 100ml
    IP细胞裂解液 50ml
    IP细胞裂解液 100ml
    SDS裂解液 50ml
    SDS裂解液 100ml
    NP-40裂解液 50ml
    NP-40裂解液 100ml
    细胞裂解液 50ml
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    细菌裂解液 50ml
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    变性蛋白裂解液 50ml
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    细菌裂解液(免超声) 50ml
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    膜蛋白溶解液 50ml
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    相关实验
    • PCR扩增反应在食品转基因成分鉴定中的应用

      后,这些片段可以在琼脂糖凝胶电泳上以条带的形式显现出来。一、实验过程1.材料:大豆粉(转基因的和转基因的):分别购于Soy Bean Powder SB-Set 和 Fluka ;植物DNA 提取试剂盒(DNeasy Plant Kit );Taq PCR core kit(QIAGEN);琼脂糖凝胶电泳系统(Amersham Biosciences, Inc.)。2.方法:(1)植物DNA 的提取与纯化:利用 DNeasy Plant Kit ,依照下列步骤进行DNA的提取与纯化。(a)预热AE

    • 【转帖】你知道这些蛋白表达的问题吗

      最低,而在活化状态下能快速产生高水平的基因表达。 (4)诱导剂的生物利用率:调节分子能快速渗透人各组织,能通过胎盘屏障及血脑屏障。 (5)可逆性:诱导剂能快速被各组织清除使该系统很快恢复活化状态。 (6)剂量依赖性:该系统的反应与诱导剂的浓度成正比,以便进行定性定量分析。 Q6:蛋白表达实验中主要使用产品? A6:试剂:质粒小量提取试剂盒、DNA凝胶回收试剂盒、PCR产物纯化回收试剂、IPTG、琼脂糖、TE缓冲液、氧化型谷胱甘肽、还原型谷胱甘肽、Triton X-100、DTT

    • mRNA富集还是rRNA去除

      癌症、炎症和发育等调节途径。使用基于柱的 sRNA 提取试剂盒进行分离不会赋予任何特异性,因为所有低于 200 个核苷酸的RNA 都会被纯化。因此,大多数 sRNA-Seq 数据通常对应于主要来自 rRNA 和 tRNA 的功能性 RNA 降解片段。为了将测序数据集中在 sRNA 上,需要使用特定的选择方法,例如通过切胶回收或化学处理进行片段大小选择。这些方法极其费力、耗时,并且会导致样品损失。苏黎世联邦理工学院7 的一组 sRNA 研究人员最近开发了一种快速方便的提取方法,称为 TraPR

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