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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
冰冻切片过氧化氢(H2O2)检测试剂盒
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件:
见详细说明书
- 规格:
100T/200T
| Ca2+钙离子染色试剂盒 | 50T |
| Ca2+钙离子染色试剂盒 | 100T |
| Ca2+钙离子染色试剂盒 | 50T |
| Ca2+钙离子染色试剂盒 | 100T |
| Ca2+钙离子染色试剂盒 | 50T |
| Ca2+钙离子染色试剂盒 | 100T |
| Ca2+钙离子染色试剂盒 | 50T |
| Ca2+钙离子染色试剂盒 | 100T |
| Ca2+钙离子染色试剂盒 | 50T |
| Ca2+钙离子染色试剂盒 | 100T |
| Ca3+钙离子掩蔽试剂盒 | 500T |
| 细胞内氯离子染色试剂盒 | 500T |
| Pluronic F-127 | 100mg |
| A23183 钙离子载体 | 1ml |
| 苏木素伊红混合染色液 | 100ml |
| 改良Masson染色试剂盒 | 400ml |
| 改良Gram-Weigert革兰染色液(苯胺结晶紫法) | 5X50ml |
| conn改良Weigert革兰染色液 | 4X50ml |
| 姬姆萨染色液(Giemsa stain,即用型) | 100ml |
| 瑞氏-姬姆萨复合染色液 | 2X100ml |
| 碱性磷酸酶染色试剂盒 | 150ml |
| 碱性磷酸酶-PAS联合染色液 | 6X50ml |
| 中性粒细胞碱性磷酸酶染色试剂盒(NAP) | 4×2ml |
| 碱性磷酸酶染色试剂盒 | 4×10ml |
| 碱性磷酸酶染色试剂盒 | 4×20ml |
| 酸性磷酸酶染色试剂盒(偶氮偶联法) | 4×10ml |
| 酸性磷酸酶染色试剂盒(偶氮偶联法) | 4×20ml |
| 酸性磷酸酶染色试剂盒(硝酸铅法) | 2×50ml |
| β-半乳糖苷酶染色试剂盒 | 100T |
| 氨基肽酶染色试剂盒(同时偶联法) | 3×20ml |
| 细胞色素氧化酶染色试剂盒(对苯二铵法) | 5×50ml |
| 细胞色素氧化酶染色试剂盒(联苯胺法) | 4×50ml |
| α-乙酸萘酚酯酶染色试剂盒(α-NAE法) | 2×10ml |
| 酸性α-乙酸萘酚酯酶染色试剂盒(ANAE法) | 2×10ml |
| 细胞糖原PAS染色试剂盒 | 4×20ml |
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文献和实验大鼠过氧化氢(H2O2) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中 过氧化氢 (H2O2) 的含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠过氧化氢 (H2O2) 水平。用纯化的大鼠过氧化氢 (H2O2) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入过氧化氢 (H2O2) ,再与 HRP 标记的过氧化氢 (H2O2
一、石蜡切片和冰冻切片的比较? 1、要求做冰冻切片的不一定能做石蜡切片,这是我向一老师请教得出的结论。因为作石蜡切片时要高温烤片,可能会破坏组织的抗原性,如果组织的抗原性较稳定,则可作石蜡切片;但是要求做石蜡切片的,可作冰冻切片。 2、冰冻切片的优点是能够较好的保存组织的抗原免疫活性,做免疫组化时不需抗原修复这一步。缺点是细胞内易形成冰晶而破坏细胞结构,可能会使抗原弥散;切片厚度较石蜡的厚,做的片子没石蜡的漂亮。当你买一抗时,目录上都写着做什么样的切片,如果它写着只能做冰冻,就不能做石蜡,如写
后,入4℃丙酮固定10分钟。也可根据需要选择其它的固定方式。 PBS洗,5分钟×3。 用3%过氧化氢孵育5~10分钟,消除内源性过氧化物酶的活性。 PBS洗,5分钟×3。 下接石蜡切片免疫组化染色操作步骤(滴加一抗开始)。 石蜡切片免疫组化染色步骤 三步法(以SP试剂盒为例) 1. 石蜡切片脱蜡至水。 2. 蒸馏水冲洗,PBS浸泡5分钟,如需采用抗原修复,可在此步后进行。 3. 3%H2O2室温孵育5~10
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