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- 详见产品标签
- CM-1502H1
- 上海
- 2026年08月02日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
上海淳麦
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
ELISA
- 适应物种：
人
- 标记物：
HRP
- 样本：
细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等
- 规格：
48T/96T
人叶酸ELISA试剂盒
人叶酸ELISA试剂盒是本公司自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的叶酸含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于叶酸相关的基础医学研究、药物开发及临床检测等领域。产品参数
| 产品名称 | 人叶酸ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人(Human) |
| 检测靶标 | 叶酸/FA |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人叶酸ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的叶酸含量。微孔板预包被抗人叶酸捕获抗体，加入标准品或样本后，叶酸与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-叶酸-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。吸光度值与样本中叶酸浓度呈正相关，通过标准曲线计算待测样本中人叶酸的含量。操作步骤
1. 准备：将人叶酸ELISA试剂盒各组分恢复至室温(18-25℃)，按需配制洗涤液工作液。2. 加样：分别在标准品孔和样本孔中加入100μL标准品或待测样本，37℃孵育90分钟。
3. 洗板：甩去孔内液体，每孔加入洗涤液，静置后甩去，重复5次。
4. 加检测抗体：每孔加入100μL HRP标记检测抗体工作液，37℃孵育60分钟。
5. 洗板：重复洗涤5次。
6. 显色：每孔加入TMB底物溶液100μL，37℃避光孵育15-20分钟。
7. 终止：每孔加入终止液50μL，轻轻混匀。
8. 测定：在450nm波长下测定各孔吸光度值(OD值)。
样本制备
血清样本：采集人全血，室温静置30分钟后3000rpm离心10分钟，取上清液检测。血浆样本：使用EDTA抗凝采血管采集人全血，3000rpm离心10分钟，取上清液。
组织匀浆样本：取人组织加入PBS匀浆，4℃离心取上清液检测。
细胞上清液：收集细胞培养上清液，离心去除细胞碎片后取上清检测。
样本若不及时检测，请分装后-20℃冻存，避免反复冻融。
保存条件
人叶酸ELISA试剂盒请在2-8℃避光条件下保存，有效期6个月。请勿冷冻保存，使用后请及时将剩余试剂放回2-8℃。TMB底物溶液请避光保存，显色反应需在暗处进行。应用领域
人叶酸ELISA试剂盒广泛应用于以下研究领域：叶酸相关的基础医学研究、免疫学检测、生物标志物研究、药物靶点研究等。关键词
叶酸ELISA试剂盒、人叶酸 ELISA试剂盒、Human FA ELISA Kit、叶酸检测试剂盒、叶酸定量检测、人叶酸检测、FA ELISA、叶酸免疫检测、叶酸含量测定、CMBIO、淳麦生物
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文献和实验FA Extraction of [insoluble] Amyloid beta from Mouse Brain
实验试剂 FA Neutralization Solution (1M Tris base, 0.5 M Na2 HPO4 , 0.05% NaN3 ) 1. 60.57 g Tris base 2. 35.50 g Na2 HPO4 3. 2.5 ml 10% NaN3 4. H2 O to 500 ml; pH is not adjusted; store and use
离心5分钟1.6.将上清倒去，使用FA裂解液将沉淀重悬浮（1x107cells/750μl).初始细胞要有1*107-5*107个，采用终浓度为0.75%甲醛和如上描述的甘氨酸处理。预冷PBS洗3次，1，000g离心5分钟，沉淀用FA裂解液重悬浮。2 超声破碎超声裂解细胞悬液可以将DNA均一的打断成500-1000bp的片段。不同的细胞系需要不同的超声时间才能达到最优效果。交联细胞要通过时间梯度的超声来选择最优超声条件。样品通过时间梯度，DNA的分离如部分3所描述。片段大小序在1.5%的琼脂
An amide-type adduct, hexanoyl-lysine (HEL) is generated from the reaction between n-6 fatty acid (FA)-derived lipid peroxide and lysine. Immunochemical and chemical methods can be used to detect the formation of HEL. For example, an ELISA
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