- ￥800 - 1300
- Cmbio
- 详见产品标签
- CM-1414H1
- 上海
- 2026年08月02日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略：5 种常见类型+关键误区abinScience 体内级抗体，年度锁价，低至 1200五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
上海淳麦
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
ELISA
- 适应物种：
人
- 标记物：
HRP
- 样本：
细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等
- 规格：
48T/96T
人毛细血管扩张性共济失调突变基因ELISA试剂盒
人毛细血管扩张性共济失调突变基因ELISA试剂盒是本公司自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的毛细血管扩张性共济失调突变基因含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于毛细血管扩张性共济失调突变基因相关的基础医学研究、药物开发及临床检测等领域。产品参数
| 产品名称 | 人毛细血管扩张性共济失调突变基因ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人(Human) |
| 检测靶标 | 毛细血管扩张性共济失调突变基因/ATM |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人毛细血管扩张性共济失调突变基因ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的毛细血管扩张性共济失调突变基因含量。微孔板预包被抗人毛细血管扩张性共济失调突变基因捕获抗体，加入标准品或样本后，毛细血管扩张性共济失调突变基因与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-毛细血管扩张性共济失调突变基因-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。吸光度值与样本中毛细血管扩张性共济失调突变基因浓度呈正相关，通过标准曲线计算待测样本中人毛细血管扩张性共济失调突变基因的含量。操作步骤
1. 准备：将人毛细血管扩张性共济失调突变基因ELISA试剂盒各组分恢复至室温(18-25℃)，按需配制洗涤液工作液。2. 加样：分别在标准品孔和样本孔中加入100μL标准品或待测样本，37℃孵育90分钟。
3. 洗板：甩去孔内液体，每孔加入洗涤液，静置后甩去，重复5次。
4. 加检测抗体：每孔加入100μL HRP标记检测抗体工作液，37℃孵育60分钟。
5. 洗板：重复洗涤5次。
6. 显色：每孔加入TMB底物溶液100μL，37℃避光孵育15-20分钟。
7. 终止：每孔加入终止液50μL，轻轻混匀。
8. 测定：在450nm波长下测定各孔吸光度值(OD值)。
样本制备
血清样本：采集人全血，室温静置30分钟后3000rpm离心10分钟，取上清液检测。血浆样本：使用EDTA抗凝采血管采集人全血，3000rpm离心10分钟，取上清液。
组织匀浆样本：取人组织加入PBS匀浆，4℃离心取上清液检测。
细胞上清液：收集细胞培养上清液，离心去除细胞碎片后取上清检测。
样本若不及时检测，请分装后-20℃冻存，避免反复冻融。
保存条件
人毛细血管扩张性共济失调突变基因ELISA试剂盒请在2-8℃避光条件下保存，有效期6个月。请勿冷冻保存，使用后请及时将剩余试剂放回2-8℃。TMB底物溶液请避光保存，显色反应需在暗处进行。应用领域
人毛细血管扩张性共济失调突变基因ELISA试剂盒广泛应用于以下研究领域：毛细血管扩张性共济失调突变基因相关的基础医学研究、免疫学检测、生物标志物研究、药物靶点研究等。关键词
毛细血管扩张性共济失调突变基因ELISA试剂盒、人毛细血管扩张性共济失调突变基因 ELISA试剂盒、Human ATM ELISA Kit、毛细血管扩张性共济失调突变基因检测试剂盒、毛细血管扩张性共济失调突变基因定量检测、人毛细血管扩张性共济失调突变基因检测、ATM ELISA、毛细血管扩张性共济失调突变基因免疫检测、毛细血管扩张性共济失调突变基因含量测定、CMBIO、淳麦生物
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验的原理用于分子诊断方面：TrimGen公司的KRAS Mutation Detection Kit在96孔板里一次能实现7/8个KRAS突变位点的检测。 另外基于相同原理的技术还有PPT-ELISA。这是用来筛截短突变的，相关文章见：1，Rapid screen for truncating ATM mutations by PTT-ELISA . 2，An ELISA-based high throughput protein truncation test
【求助】E.coli修复DSB损伤与真核DSB方式有何不同？
nuclear factor family）成员确认为是DDR蛋白，它与γH2AX和MDC1一起发挥作用，应对细胞内出现的DSB。RNF8 包含一个 FHA 结构域，该结构域能和磷酸基苏氨酸（phospho-Thr）结合；RNF8的环指结构（RING finger）能与E3泛素连接酶作用。RNF8通过FHA结构域与 MDC1结合，不过这种结合作用依赖于MDC1的磷酸化作用。三个研究小组都一致发现在细胞发生DNA双链断裂现象时MDC1 会磷酸化，并对此做出应答。Kolas等人研究发现毛细血管扩张性共济失调突变
、肝炎、类风湿性关节炎、真菌感染等IgE也升高。当血清总IgE在0.005g/L以上时，应考虑寄生虫感染的可能性。 IgE降低：原发性无丙种球蛋白血症、共济失调-毛细血管扩张症、肿瘤和应用化疗药物的患者。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
