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- 2025年07月16日
- WB，ELISA，IP，ICC等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 靶点：
ABCC10
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-MRP7/ABCC10
- 抗体名：
多药耐药相关蛋白7抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，兔，羊，牛，狗等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human MRP7/ABCC10.
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
英文名称 Anti-MRP7/ABCC10
中文名称 多药耐药相关蛋白7抗体
别 名 ABCC10; ATP binding cassette, sub family C (CFTR/MRP), member 10; ATP binding cassette, subfamily C, member 10; ATP-binding cassette sub-family C member 10; EST182763; mFLJ00002; MRP7; MRP7_HUMAN; Multidrug resistance associated protein 7; Multidrug resistance-associated protein 7; SIMRP7.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 免疫学 信号转导 通道蛋白 新陈代谢
蛋白分子量 predicted molecular weight：
162kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MRP7/ABCC10.
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
多药耐药相关蛋白7抗体产品优势：
★产品种类齐全，包括一抗二抗、单克隆抗体、多克隆抗体、标记抗体。抗原等一系列的抗体试剂，满足科研领域的各种检测需求；
★我司提供的产品多为进口品牌，质量有保障；
★服务多样，包括技术咨询服务以及抗体标记服务，我们为您提供完整的售前售后服务，为您的实验工作保驾护航；
★产品现货供应，价格合理，欢迎广大客户前来咨询（点击这里获取我们的联系方式）。
抗体的酶标记法：
一、原理
通过应用单、双或多功能基试剂,分别与大分子的抗体所存在的功能性基团发生反应,生成酶一抗体偶联复合物。
二、试剂及仪器
1.亲和纯化的多克隆抗体或生物化学纯的单克隆抗体(5mg/ MI Pbs液或0.1mol/L磷酸缓冲液；
2.用以标记的酶，辣根过氧化物酶(HRP),黑曲霉葡萄糖氧化酶,小牛肠碱性磷酸酶(AKP)，大肠干菌β一D—一半乳糖苷酶；
3.25%戊二醛液(电镜级），0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)，2 mol/，甘氨酸液，蒸溜甘油；
4.透析袋(分子量6000-8000），电磁搅拌器和搅拌棒
三、操作要点
1.如果参与偶联的氨基位于抗体和抗原的结合位点,则在偶联反应中,被标记抗体的亲和性能会不同程度的受到破坏
2.主要影响偶联成功率的原因是在反应混合液中有游离氨基存在,游离氨基容易和戊二醛反应,因而干扰蛋白质的交连。因此,必须用绝对不含有机物的水配置缓冲液,并且反应混合液要在偶联前对该缓冲液充分透析,是反应成功的要点反应不能应用Tris-甘氨酸缓冲液。
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文献和实验金酸(HAuCl·Cl3 ·4H2 O) 2. 葡萄球菌A蛋白(SPA) 3. 细胞毒素相关蛋白A(CagA) 4. 酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗CagA-IgG试剂盒 实验设备 1. Z 323 K低温高速离心机 2. LGJ 0.5-Ⅱ冷冻干燥机 3. 点膜器 实验材料 血清标本 实验步骤
摘 要： 目的 建立一种快速、简易的检测血清中抗幽门螺杆菌(Hp)细胞毒素相关蛋白A(CagA)抗体的胶体金免疫层析法(GICA)。 方法 采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒，标记葡萄球菌A蛋白(SPA)，将重组的CagA抗原划线固定于硝酸纤维素膜上，制成免疫层析检测试条。 血清中IgG与测试条上金标记物结合后沿着硝酸纤维素膜移动，与膜上的固相抗体结合形成肉眼可见的红色线条。 结果 用GICA与ELISA试剂盒对比检测
提高［7，8］。Kang等［10］报道42 %较顽固恶性淋巴瘤病人化疗后活检标本MDR-1基因表达比化疗前提高4倍。 2 非P-gp介导的MDR机制 由于P-gp介导的MDR机制还不能完全解释MDR现象。因此，一些非P-gp介导的机制也逐渐受到重视。它们主要包括：(1) 谷胱苷肽转移酶介导的MDR；(2) 多药耐药相关蛋白介导的MDR；(3) 拓扑异构酶Ⅱ介导的MDR。另外，还有许多机制如肺耐蛋白、转移性抗原肽等具有三磷酸腺苷酶活性的跨膜转运蛋白介导的MDR，增加二氢叶酸还原酶的产物而导致
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