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- 上海抚生
- FS-YK01186
- 进口/国产
- 2025年07月12日
- WB，ELISA，ICC，IP等
- 人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- Human, Mouse, Rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
大量
- 靶点：
MRP5
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-MRP5/ABCC5
- 抗体名：
多药耐药相关蛋白5抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human MRP5 N-terminus
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，ICC，IP等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
英文名称 Anti-MRP5/ABCC5
中文名称 多药耐药相关蛋白5抗体
别 名 Multidrug Resistanec-Associated Protein 5; ABC 33; ABC33; ABCC 5; ABCC5; ATP binding cassette sub family C (CFTR/MRP) member 5; ATP binding cassette sub family C member 5; Canalicular multispecific organic anion transporter C; DKFZp686C1782; EST277145; MOAT C; MOATC; MRP 5; Multi specific organic anion tranporter C; pABC 11; pABC11; SMRP; MRP5_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 细胞凋亡
蛋白分子量 predicted molecular weight：
160kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MRP5 N-terminus
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
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FITC标记抗体流程:
（1）将待交联的蛋白（浓度31mg/ml）对交联反应液透析三次4 ℃，至pH＝9.0。交联反应液配制方法：7.56g NaHCO3，1.06g Na2CO3，7.36g NaCl，加水定容至1 L。
（2） 将FITC溶于DMSO中，浓度为1mg/ml。每次交联使用的FITC均应新鲜配制，避光。
（3） 按P:F（蛋白质：FITC）=1mg:150μg 的比例将FITC缓慢加入于抗体溶液中，边加边轻轻晃动使其与抗体混合均匀，暗处4 ℃反应8 hr。
（4） 加入5mol/L的NH4Cl至终浓度50mmol/L， 4 ℃终止反应2 hr。
（5） 将交联物在PBS中透析四次以上，至透析液清亮。
（6） 交联物的鉴定:蛋白浓度(mg/ml) = [ A280– 0.31×A495 ] / 1.4F/P比例: 3.1×A495 / [A280 – 0.31×A495 ]，该值应介于2.5 ~ 6.5之间。
（7） FITC交联的蛋白应置于pH7.4的磷酸盐缓冲液中，加入0.1% NaN3、1% BSA，4℃暗处保存。
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文献和实验金酸(HAuCl·Cl3 ·4H2 O) 2. 葡萄球菌A蛋白(SPA) 3. 细胞毒素相关蛋白A(CagA) 4. 酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗CagA-IgG试剂盒 实验设备 1. Z 323 K低温高速离心机 2. LGJ 0.5-Ⅱ冷冻干燥机 3. 点膜器 实验材料 血清标本 实验步骤
摘 要： 目的 建立一种快速、简易的检测血清中抗幽门螺杆菌(Hp)细胞毒素相关蛋白A(CagA)抗体的胶体金免疫层析法(GICA)。 方法 采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒，标记葡萄球菌A蛋白(SPA)，将重组的CagA抗原划线固定于硝酸纤维素膜上，制成免疫层析检测试条。 血清中IgG与测试条上金标记物结合后沿着硝酸纤维素膜移动，与膜上的固相抗体结合形成肉眼可见的红色线条。 结果 用GICA与ELISA试剂盒对比检测
提高［7，8］。Kang等［10］报道42 %较顽固恶性淋巴瘤病人化疗后活检标本MDR-1基因表达比化疗前提高4倍。 2 非P-gp介导的MDR机制 由于P-gp介导的MDR机制还不能完全解释MDR现象。因此，一些非P-gp介导的机制也逐渐受到重视。它们主要包括：(1) 谷胱苷肽转移酶介导的MDR；(2) 多药耐药相关蛋白介导的MDR；(3) 拓扑异构酶Ⅱ介导的MDR。另外，还有许多机制如肺耐蛋白、转移性抗原肽等具有三磷酸腺苷酶活性的跨膜转运蛋白介导的MDR，增加二氢叶酸还原酶的产物而导致
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