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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 靶点:
MAD2
- 克隆性:
多克隆
- 抗体英文名:
Anti-MAD2
- 抗体名:
有丝分裂阻滞缺陷蛋白2抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,兔,羊,牛,狗等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human MAD2
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,IP,ICC等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20 °C
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-MAD2
中文名称 有丝分裂阻滞缺陷蛋白2抗体
别 名 HSMAD2; Human mitotic feedback control protein Madp2 homolog mRNA complete cds; MAD 2; MAD2 like 1; MAD2 mitotic arrest deficient like 1; MAD2B; MAD2L1; Mitotic arrest deficient 2; Mitotic spindle assembly checkpoint protein MAD2A; REV7; MD2L1_HUMAN .
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 信号转导 细胞周期蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight:
23kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MAD2
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
有丝分裂阻滞缺陷蛋白2抗体订购说明:
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※关于产品包装,我司支持进口原装,也能按照客户的要求进行分装;
※关于售后,客户在收到货后,先检查产品包装情况,有无破损情况,然后可以按照严格的操作流程,在无菌环境下检测产品质量本身,如有上述疑似情况,请及时联系我司销售部;
※关于技术服务,我司可为您提供抗体标记服务,以及其他检测服务,此外,如遇技术问题,我司还能为您提供答疑解惑的咨询服务。
抗体分子标记技术:
一、氯胺T法
1.用1.5 mi Ependof管,加10u1抗体及pH7.5的0.5mo1/L磷酸钠缓冲液总体积至25μ1
2.加500uCi的Na125I,混匀;
3.加25u12mg/ml氯胺T液,混匀;
4.在室温下培养1分钟;
5.加入50μ1氯胺T反应终止缓冲液;
6.通过凝胶过滤层析分离将碘化抗体与碘化酪氨酸分离;
7.收集、合并含碘化抗体的各管;
8.将1251标记的抗体管放入同位素保护管中,置4℃保存;
二、Iodogen-包被试管法
1. Iodogen以0.5μg/mnl溶于lv仿;
2.将100u1 Iodogen液移入合用的玻璃试管中;
3.试管置通风橱中过夜,在室温下让lv仿蒸发;
4.加入50u1抗体;
5.加500 u ci Na125I到加有抗体的 Iodogen-包被管中,室温保温2分钟;
6.将管中反应液转入1.5 nl eppendof管;
7.通过凝胶过滤层析,将碘化抗体与碘化酪氨酸分离;
8.收集、混合含碘化抗体的各管;
9.将125I标记的抗体置同位素保护管中,放4℃保存。
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) 三、有丝分裂早期溶酶体胞吐增加 在评估有丝分裂干物质丢失的可能机制时,研究者们首先考虑有丝分裂中干质量损失的程度,在极端情况下约为 8%。大分子最有可能是质量损失的形式,因为它们构成了细胞的大部分干质量。因此,研究人员将重点放在大分子的分泌机制上。 假设早期有丝分裂中干物质的损失是由溶酶体等成分的胞吐增加所致。通过在自由增殖的 L1210 细胞中对细胞表面溶酶体膜蛋白 LAMP-1 进行免疫标记,显微镜定量显示 LAMP-1 的数量从有丝分裂早期到后期增加,表明 LAMP-1 在整个早期
) 三、有丝分裂早期溶酶体胞吐增加 在评估有丝分裂干物质丢失的可能机制时,研究者们首先考虑有丝分裂中干质量损失的程度,在极端情况下约为 8%。大分子最有可能是质量损失的形式,因为它们构成了细胞的大部分干质量。因此,研究人员将重点放在大分子的分泌机制上。 假设早期有丝分裂中干物质的损失是由溶酶体等成分的胞吐增加所致。通过在自由增殖的 L1210 细胞中对细胞表面溶酶体膜蛋白 LAMP-1 进行免疫标记,显微镜定量显示 LAMP-1 的数量从有丝分裂早期到后期增加,表明 LAMP-1 在整个早期
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