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- 上海抚生
- FS-YK01511
- 进口/国产
- 2025年07月13日
- WB，ELISA，ICC，IP等
- 人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- Human, Mouse, Rat
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
大量
- 靶点：
Neurocan
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-Neurocan
- 抗体名：
神经粘蛋白抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human Neurocan C-terminus
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，ICC，IP等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
0.1ml/100μg0.2ml/200μg
英文名称 Anti-Neurocan
中文名称 神经粘蛋白抗体
别 名 Chondroitin sulfate proteoglycan 3; Cspg3; NCAN; NEUR; Neurocan core protein; NCAN_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat
产品类型 一抗
研究领域 发育生物学 神经生物学
蛋白分子量 predicted molecular weight：140kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Neurocan C-terminus
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
神经粘蛋白抗体订购说明：
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荧光标记法操作步骤：
1.用碳酸氢钠缓冲液pH9.8稀释抗体为1-5mg/m1,或抗体对该缓冲液充分透析,以足以使赖氨酸不解离(去其正电荷),但注意保持大部分蛋白质仍未变性；
2.将透析袋放入100m1含0.1mg/ MI fitc的pH9.8碳酸氢钠缓冲液(新配制)的烧杯中,用铝铂包烧杯以避光,4℃搅拌过夜；
3.上述抗体液对PBS在4℃透析以终止反应。其间至少更换PBS液三次,直致480nm的吸收为零；
4.加入0.5g/L的叠氮钠。此后,结合物在4℃避光保存,或分装后在-20℃冻存。
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文献和实验粘骨膜将颊舌侧粘骨膜瓣剥离至下颌下缘。 在颏孔外围用电钻环切一骨环，分离解剖出孔前之颏神经，在下颌管上下用电锯切开宽约１cm之外骨板，去除外骨板，用下剥离器分离下牙槽神经血管束，用神经钩将其拉出。 测定牙槽嵴上缘至下颌下缘皮质骨之长度，选相应长度（一般为15mm～18mm）的种植体，从设定的位置和方向植入。最后，将颏神经骨环后移１cm左右，并嵌入横行骨槽中，将凿除的松质骨回填去骨区，严密缝合粘骨膜瓣 。图1 下颌体上壁开窗解剖下牙神经血管束种植 如牙槽
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DNA噬菌体载体（ssDNA phage ），噬粒载体（phagemid）及酵母人工染色体（YAC）等。从总体上讲，根据载体的使用目的，载体可以分为克隆载体，表达载体，测序载体，穿梭载体等。三 体外重组体外重组即体外将目的片断和载体分子连接的过程。大多数核酸限制性内切酶能够切割DNA分子形成有粘性末端，用同一种酶或同尾酶切割适当载体的多克隆位点便可获得相同的粘性末端，粘性末端彼此退火，通过T4 DNA连接酶的作用便可形成重组体，此为粘末端连接。当目的DNA片断为平端，可以直接与带有平端载体相连，此为
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